(2R,3R,5R,6R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,3-dicarboxylic acid | 880384-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,5R,6R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,3-dicarboxylic acid
• CAS: 880384-94-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₈
• 分子量: 264.232
• InChiKey: RDQMREKYMOQHJP-SXILTZBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,5R,6R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,3-dicarboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-O-but-3-enyl 2-O-prop-2-ynyl (2R,3R,5R,6R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于形成大环 1,3-二烯的烯炔复分解

  摘要：

  各种环尺寸的大环 1,3-二烯通过烯炔复分解以良好的产率形成。根据大环的大小，观察到内和外产物。通常，10 元环和更小的环产生外向产物，而 12 元环和更大的环产生内向产物。通过反应中乙烯的存在，可以进一步控制二烯产物的内/外选择性和 E/Z 比。

  DOI：

  10.1021/ja036374k
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,5R,6R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl[1,4]dioxane-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R,3R,5R,6R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  用于形成大环 1,3-二烯的烯炔复分解

  摘要：

  各种环尺寸的大环 1,3-二烯通过烯炔复分解以良好的产率形成。根据大环的大小，观察到内和外产物。通常，10 元环和更小的环产生外向产物，而 12 元环和更大的环产生内向产物。通过反应中乙烯的存在，可以进一步控制二烯产物的内/外选择性和 E/Z 比。

  DOI：

  10.1021/ja036374k

文献信息

• Enyne Metathesis for the Formation of Macrocyclic 1,3-Dienes
  作者：Eric C. Hansen、Daesung Lee

  DOI：10.1021/ja036374k

  日期：2003.8.1

  variety of ring sizes are formed in good yield via enyne metathesis. Both endo- and exo-products are observed depending on the size of the macrocycle. In general, 10-membered rings and smaller give exo-products, while 12-membered rings and larger give endo-products. The endo/exo selectivity and the E/Z ratio of the diene products can be further controlled by the presence of ethylene in the reaction.

  各种环尺寸的大环 1,3-二烯通过烯炔复分解以良好的产率形成。根据大环的大小，观察到内和外产物。通常，10 元环和更小的环产生外向产物，而 12 元环和更大的环产生内向产物。通过反应中乙烯的存在，可以进一步控制二烯产物的内/外选择性和 E/Z 比。