5-溴-2-羟基-3-硝基-6-甲基吡啶 | 186413-74-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 5-溴-2-羟基-3-硝基-6-甲基吡啶
• 中文别名: 6-甲基-3-硝基-5-溴吡啶-2(1H)-酮；2-羟基-3-硝基-5-溴-6-甲基吡啶
• 英文名称: 5-bromo-6-methyl-3-nitropyridin-2-ol
• 英文别名: 5-Brom-6-methyl-3-nitro-pyridin-2-ol；5-bromo-6-methyl-3-nitro-1H-pyridin-2-one
• CAS: 186413-74-1
• 化学式: C₆H₅BrN₂O₃
• 分子量: 233.021
• InChiKey: OEBQKJOFOWLDME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  221-223 °C
• 沸点：
  301.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R20/22
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-羟基-3-硝基-6-甲基吡啶 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到3-氨基-5-溴-2-羟基-6-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上用于治疗与钙释放激活钙（CRAC）通道调节相关的疾病和紊乱。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，用于治疗与钙释放激活钙（CRAC）通道调节剂相关的疾病和紊乱。其中，环D是式(a)或式(b)：A和B，可以相同也可以不同，分别独立地为CR3或N；Y为CR3或N；L选自—NR2C(O)—、—C(O)NR2—和—NR2CRaRb—；Ra和Rb独立地为氢、卤素或取代或未取代的烷基；环E选自式(i)至式(vii)。

  公开号：

  US20160145268A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-硝基-6-甲基吡啶 在 sodium methylate 、 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到5-溴-2-羟基-3-硝基-6-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上用于治疗与钙释放激活钙（CRAC）通道调节相关的疾病和紊乱。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，用于治疗与钙释放激活钙（CRAC）通道调节剂相关的疾病和紊乱。其中，环D是式(a)或式(b)：A和B，可以相同也可以不同，分别独立地为CR3或N；Y为CR3或N；L选自—NR2C(O)—、—C(O)NR2—和—NR2CRaRb—；Ra和Rb独立地为氢、卤素或取代或未取代的烷基；环E选自式(i)至式(vii)。

  公开号：

  US20160145268A1

文献信息

• Synthesis of new pyridine intermediates as precursors for the elaboration of streptonigrin analogues by the metalation-cross-coupling strategy
  作者：V. Pomel、J. C. Rovera、A. Godard、F. Marsais、G. Quéguiner

  DOI：10.1002/jhet.5570330670

  日期：1996.11

  Starting from available 2-amino-6-chloro-3-nitropyridine, synthesis of 3-amino-6-pyridinecarboxylic acid derivatives precursor for pyridine ring C of streptonigrin analogues is described.

  从可用的2-氨基-6-氯-3-硝基吡啶开始，描述了链霉菌素类似物的吡啶环C的3-氨基-6-吡啶羧酸衍生物前体的合成。
• US9725463B2
  申请人：——

  公开号：US9725463B2

  公开（公告）日：2017-08-08
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE CRAC
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2014203217A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine for the treatment of diseases, disorders associated with the modulation of calcium release- activated calcium (CRAC) channel. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds in treating diseases disorders associated with calcium release-activated calcium (CRAC) channel modulators. wherein, ring D is Formula (a) or Formula (b): A and B, which may be same or different, are independently CR3 or N; Y is CR3or N; L is selected from -NR2C(O)-, -C(O)NR2- and -NR2CRaR b-; Ra and Rb are independently hydrogen, halogen or substituted or unsubstituted alkyl; ring E is selected from the Formula (i) to (vii):
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US20160145268A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine for the treatment of diseases, disorders associated with the modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channel. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds in treating diseases disorders associated with calcium release-activated calcium (CRAC) channel modulators. wherein, ring D is Formula (a) or Formula (b): A and B, which may be same or different, are independently CR 3 or N; Y is CR 3 or N; L is selected from —NR 2 C(O)—, —C(O)NR 2 — and —NR 2 CR a R b —; R a and R b are independently hydrogen, halogen or substituted or unsubstituted alkyl; ring E is selected from the Formula (i) to (vii).

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上用于治疗与钙释放激活钙（CRAC）通道调节相关的疾病和紊乱。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，用于治疗与钙释放激活钙（CRAC）通道调节剂相关的疾病和紊乱。其中，环D是式(a)或式(b)：A和B，可以相同也可以不同，分别独立地为CR3或N；Y为CR3或N；L选自—NR2C(O)—、—C(O)NR2—和—NR2CRaRb—；Ra和Rb独立地为氢、卤素或取代或未取代的烷基；环E选自式(i)至式(vii)。
• Bromination Products of Nitropyridine
  作者：Ellis V. Brown、Henry T. Burke

  DOI：10.1021/ja01627a078

  日期：1955.11