methyl (2S,3R,5R,6R)-3-tert-butylsulfanylcarbonyl-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxane-2-carboxylate | 243844-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (2S,3R,5R,6R)-3-tert-butylsulfanylcarbonyl-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxane-2-carboxylate
• CAS: 243844-84-0
• 化学式: C₁₅H₂₆O₇S
• 分子量: 350.433
• InChiKey: RSTJINQSJKEZRX-UNNXFLIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3R,5R,6R)-3-tert-butylsulfanylcarbonyl-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxane-2-carboxylate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.08h， 以95%的产率得到methyl (2S,3R)-4-tert-butylsulfanyl-2,3-dihydroxy-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Dixon, Darren J.; Foster, Alison C.; Ley, Steven V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 12, p. 1631 - 1633

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,5R,6R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl[1,4]dioxane-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 rhodium on alumina 氢气 、 碘 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 144.5h， 生成 methyl (2S,3R,5R,6R)-3-tert-butylsulfanylcarbonyl-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dixon, Darren J.; Foster, Alison C.; Ley, Steven V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 12, p. 1631 - 1633

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dixon, Darren J.; Foster, Alison C.; Ley, Steven V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 12, p. 1631 - 1633
  作者：Dixon, Darren J.、Foster, Alison C.、Ley, Steven V.、Reynolds, Dominic J.

  DOI：——

  日期：——