4-amino-3-methylthioquinoline | 1055312-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-methylthioquinoline
• 英文别名: 3-Methylsulfanylquinolin-4-amine；3-methylsulfanylquinolin-4-amine
• CAS: 1055312-30-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂S
• 分子量: 190.269
• InChiKey: QSRPLDPFQUSOGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-methylsulfanylquinoline 在 氨 、 氯化铵 作用下， 以 苯酚 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到4-amino-3-methylthioquinoline
  参考文献：
  名称：

  4-二甲基氨基-3-喹啉基硫化物与硝化混合物的反应和4-二甲基氨基-3-甲基亚磺酰基-6-硝基喹啉的氨基转移

  摘要：

  4-氨基-3-喹啉基硫化物4d-e和7a-c是通过在甲醇（140-160°C）或沸腾的苯酚中分别将4-氯-3-喹啉基硫化物4c或1c胺化而制备的，收率最高至95％。4-二甲基氨基-3-喹啉基硫化物7c和4e与硝化混合物的反应同时进行，其中甲硫基氧化为甲基亚磺酰基1，并且C 6硝化分别形成6-硝基-β-喹啉基亚砜9c或10b。当与伯脂族胺和氨反应时，4-二甲基氨基-3-甲基亚磺酰基-6-硝基喹啉9c经历了酸催化的氨基转移反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450436

文献信息

• Reactions of 4-dimethylamino-3-quinolinyl sulfides with nitrating mixture and transamination of 4-dimethylamino-3-methylsulfinyl-6-nitroquinoline
  作者：Elwira Chrobak、Andrzej Maślankiewicz

  DOI：10.1002/jhet.5570450436

  日期：2008.7

  4-Amino-3-quinolinyl sulfides 4d-e and 7a-c were prepared by amination of 4-chloro-3-quinolinyl sulfides 4c or 1c, respectively, in methanol (140-160 °C) or in boiling phenol with yields up to 95 %. Reaction of 4-dimethylamino-3-quinolinyl sulfides 7c and 4e with nitrating mixture proceeded simultanously as oxidation of the methylthio group to the methylsulfinyl one and as C6-nitration to form 6-nitro-β-quinolinyl

  4-氨基-3-喹啉基硫化物4d-e和7a-c是通过在甲醇（140-160°C）或沸腾的苯酚中分别将4-氯-3-喹啉基硫化物4c或1c胺化而制备的，收率最高至95％。4-二甲基氨基-3-喹啉基硫化物7c和4e与硝化混合物的反应同时进行，其中甲硫基氧化为甲基亚磺酰基1，并且C 6硝化分别形成6-硝基-β-喹啉基亚砜9c或10b。当与伯脂族胺和氨反应时，4-二甲基氨基-3-甲基亚磺酰基-6-硝基喹啉9c经历了酸催化的氨基转移反应。