3-(4-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 3616-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• CAS: 3616-99-7
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN
• 分子量: 243.736
• InChiKey: GKNVECZJJRKWLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)quinoline 在 苯硅烷 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  银催化水中喹啉的还原

  摘要：

  已经描述了在水中无配体和无碱的银催化的喹啉和电子缺乏的芳族N-杂芳烃的还原。机理研究表明，有效的还原物种是Ag–H。这种多功能的催化方案可在室温下轻松，环保且实用地接触各种1,2,3,4-四氢喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01055

文献信息

• The use of 2-phenyltetralin derivatives, or heterocyclic analogues, in medicine and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0025598A1

  公开（公告）日：1981-03-25

  Known and novel compounds of formula (i) wherein E is a sulphur atom or a NH or CH2 group, J is a nitrogen atom or a CH group, Q is a sulphur atom or a NR3 or CHR3 group, Z is oxygen or sulphur atom or a NR4 or CHR4 group and R' represents four substituents and R2 represents five substituents, provided at least three of E, J, Q, and Z are methylene residues, are active against viruses, especially rhinoviruses. Methods for producing the compounds are described, as are pharmaceutical formulations and methods for administering the compounds to cure or prevent rhinoviral infections.

  已知和新型的式(i)化合物 其中 E 是硫原子或 NH 或 CH2 基团，J 是氮原子或 CH 基团，Q 是硫原子或 NR3 或 CHR3 基团，Z 是氧或硫原子或 NR4 或 CHR4 基团，R'代表四个取代基，R2 代表五个取代基，条件是 E、J、Q 和 Z 中至少有三个是亚甲基残基。本文介绍了生产这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗或预防鼻病毒感染的药物制剂和方法。
• US4801593A
  申请人：——

  公开号：US4801593A

  公开（公告）日：1989-01-31
• Silver-Catalyzed Reduction of Quinolines in Water
  作者：Yan Wang、Baobiao Dong、Zikun Wang、Xuefeng Cong、Xihe Bi

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01055

  日期：2019.5.17

  A ligand- and base-free silver-catalyzed reduction of quinolines and electron-deficient aromatic N-heteroarenes in water has been described. Mechanistic studies revealed that the effective reducing species was Ag–H. This versatile catalytic protocol provided facile, environmentally friendly, and practical access to a variety of 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives at room temperature.

  已经描述了在水中无配体和无碱的银催化的喹啉和电子缺乏的芳族N-杂芳烃的还原。机理研究表明，有效的还原物种是Ag–H。这种多功能的催化方案可在室温下轻松，环保且实用地接触各种1,2,3,4-四氢喹啉衍生物。