2-Methyl-3-t.-butoxycarbonylpyrrol | 27172-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-Methyl-3-t.-butoxycarbonylpyrrol
• 英文别名: 2-methyl-pyrrole-3-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 27172-05-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD20663054
• 分子量: 181.235
• InChiKey: BPQIDVFPUZKGHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-t.-butoxycarbonylpyrrol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到tert-butyl 5-bromo-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从1 H-吡咯一锅合成苯并三吡咯衍生物†

  摘要：

  在此，我们首次报道了从已知的起始原料，即2-甲基-1 H-吡咯-3-羧酸盐，一步合成具有未保护的吡咯氮原子的C 3h对称苯并三吡咯，并对其分离的中间体进行了表征。阐明机理。此外，进行了计算研究以探查双重描述符和芳香性，以了解吡咯衍生物对环化的反应性和苯并三吡咯的稳定性。

  DOI：

  10.1039/c9nj04700j
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸叔丁酯 、 氯乙醛 、 乙酸铵 、 氨 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 hexanes 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Methyl-3-t.-butoxycarbonylpyrrol
  参考文献：
  名称：

  CHROMAN DERIVATIVES AS TRPM8 INHIBITORS

  摘要：

  公式I的铬化合物和衍生物是TRPM8的有用抑制剂。这些化合物可用于治疗许多TRPM8介导的疾病和情况，并可用于制备用于治疗这些疾病和情况的药物和制剂。这些疾病的例子包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  US20150031668A1

文献信息

• [EN] CHROMAN DERIVATIVES AS TRPM8 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRPM8
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014025651A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Chroman compounds and derivatives of Formula (I) are useful inhibitors of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula (I) have the following structure: (I) where the definitions of the variables are provided herein.
• One-pot synthesis of benzotripyrrole derivatives from 1<i>H</i>-pyrroles
  作者：Obaiah Pandeeti、Sathish Kumar Bijigiri、Pradeepta K. Panda

  DOI：10.1039/c9nj04700j

  日期：——

  and characterized the isolated intermediate compounds to elucidate the mechanism. Further, computational studies were performed to probe the dual descriptor and aromaticity to understand the reactivity of the pyrrole derivatives towards cyclization and the stability of the benzotripyrrole.

  在此，我们首次报道了从已知的起始原料，即2-甲基-1 H-吡咯-3-羧酸盐，一步合成具有未保护的吡咯氮原子的C 3h对称苯并三吡咯，并对其分离的中间体进行了表征。阐明机理。此外，进行了计算研究以探查双重描述符和芳香性，以了解吡咯衍生物对环化的反应性和苯并三吡咯的稳定性。
• CHROMAN DERIVATIVES AS TRPM8 INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150031668A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Chroman compounds and derivatives of Formula I are useful inhibitors of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的铬化合物和衍生物是TRPM8的有用抑制剂。这些化合物可用于治疗许多TRPM8介导的疾病和情况，并可用于制备用于治疗这些疾病和情况的药物和制剂。这些疾病的例子包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。