三个红外(C ∧ N)2(A
CAC)型和一个IR(C 1 ∧ N)(C 2 ∧ N)(A
CAC)型
香豆素系环
金属化
铱(III)配合物的异构体(IRC5,IrC7,IrC7- A和IrC8已使用
2-苯基吡啶(ppy)型环
金属化
配体的三个
香豆素基异构体(L-C5,L-C7和L-C8)获得。两种配位异构体成为主要产物(IrC7和IrC7-A)是在相应的
香豆素基环
金属化Ir(III)配合物的合成中获得的,因为
配体L-C7中两个不同的配位点形成了C-Ir键。据我们所知,迄今尚无此类异构体的报道。有趣的是,通过改变
香豆素骨架的稠合苯环上的
吡啶基取代位置,已经实现了从绿色(IrC8,λ= 516 nm)到红色(IrC5,λ= 608 nm)的
磷光色调节。此外,基于自然跃迁轨道(NTO)分析,这些基于
香豆素的环
金属化Ir(III)复杂异构体的最低三重态激发态(T 1)的特征也可以通过这些
配体异构体轻松调整