bis-[5-chloro-6-(2',4'-dichlorophenoxy)-2-benzimidazolyl]disulphide | 68829-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis-[5-chloro-6-(2',4'-dichlorophenoxy)-2-benzimidazolyl]disulphide
• 英文别名: 6-chloro-2-[[6-chloro-5-(2,4-dichlorophenoxy)-1H-benzimidazol-2-yl]disulfanyl]-5-(2,4-dichlorophenoxy)-1H-benzimidazole
• CAS: 68829-22-1
• 化学式: C₂₆H₁₂Cl₆N₄O₂S₂
• 分子量: 689.257
• InChiKey: LVZYSJZXPLIHGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-6-(2,4-dichloro-phenoxy)-1,3-dihydro-benzoimidazole-2-thione 在 碘 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 以69%的产率得到bis-[5-chloro-6-(2',4'-dichlorophenoxy)-2-benzimidazolyl]disulphide
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole sulphides as anthelmintic agents

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的苯并咪唑衍生物，其中R和R.sub.1彼此独立，分别为氢、1至4个碳原子的脂肪酰基、1至4个碳原子的烷氧羰基、1至4个碳原子的烷基磺酰基、苯甲酰基、苯基磺酰基或对甲基苯基磺酰基；R.sub.2和R.sub.4彼此独立，分别为氢、卤素或甲基基团，R.sub.3为氢、卤素、甲基或甲氧基；X为氧或硫；Y为卤素、1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基、甲基硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、三氟甲基基团、硝基、羟基、氰基或乙酰基；m为0、1、2或3；如果两个基团R或R.sub.1中的一个为氢，则无法明确另一个基团在N原子上的位置，包括当至少两个基团R或R.sub.1中的一个为氢时，公式I的可能互变异构体；以及由公式I的化合物氧化得到的二硫化物。这些化合物对于在家畜和生产性动物中对抗蠕虫有用。

  公开号：

  US04205077A1

文献信息

• US4205077A
  申请人：——

  公开号：US4205077A

  公开（公告）日：1980-05-27
• Benzimidazole sulphides as anthelmintic agents
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04205077A1

  公开（公告）日：1980-05-27

  Benzimidazole derivatives of the formula ##STR1## in which R and R.sub.1 independently of one another are each hydrogen, an alkanoyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkylsulphonyl group having 1 to 4 carbon atoms, a benzoyl group, a phenylsulphonyl group or a p-methylphenylsulphonyl group; R.sub.2 and R.sub.4 independently of one another are each hydrogen, halogen or a methyl group, R.sub.3 is hydrogen, halogen, a methyl group or a methoxy group; X is oxygen or sulphur; Y is halogen, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, a methylthio group, a methylsulphinyl group, a methylsulphonyl group, a trifluoromethyl group, a nitro group, a hydroxyl group, a cyano group or an acetyl group; and m is 0, 1, 2 or 3; and if one of the two radicals R or R.sub.1 is hydrogen, the position of the other of these radicals on the N atoms cannot be clearly established, including, when at least one of the two radicals R or R.sub.1 is hydrogen, the possible tautomeric compounds of the formula I; and the disulphides obtainable by oxidation of compounds of the formula I. The compounds are useful for combating helminths in domestic animals and productive animals.

  公式为 ##STR1## 的苯并咪唑衍生物，其中R和R.sub.1彼此独立，分别为氢、1至4个碳原子的脂肪酰基、1至4个碳原子的烷氧羰基、1至4个碳原子的烷基磺酰基、苯甲酰基、苯基磺酰基或对甲基苯基磺酰基；R.sub.2和R.sub.4彼此独立，分别为氢、卤素或甲基基团，R.sub.3为氢、卤素、甲基或甲氧基；X为氧或硫；Y为卤素、1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基、甲基硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、三氟甲基基团、硝基、羟基、氰基或乙酰基；m为0、1、2或3；如果两个基团R或R.sub.1中的一个为氢，则无法明确另一个基团在N原子上的位置，包括当至少两个基团R或R.sub.1中的一个为氢时，公式I的可能互变异构体；以及由公式I的化合物氧化得到的二硫化物。这些化合物对于在家畜和生产性动物中对抗蠕虫有用。