5-溴-3-(2-甲氧基苯基)-2-氨基吡嗪 | 1034297-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-溴-3-(2-甲氧基苯基)-2-氨基吡嗪
• 英文名称: 5-bromo-3-(2-methoxyphenyl)-2-aminopyrazine
• 英文别名: 5-bromo-3-(2-methoxyphenyl)pyrazin-2-amine；5-bromo-3-(2-methoxyphenyl)-2-pyrazinamine；5-bromo-3-(2-methoxy-phenyl)-pyrazin-2-ylamine
• CAS: 1034297-82-9
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN₃O
• 分子量: 280.124
• InChiKey: QFFDMEJWAPOSEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-(2-甲氧基苯基)-2-氨基吡嗪 在 四(三苯基膦)钯 、 亚硝酸特丁酯 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃[2,3-b]吡嗪衍生物及其在有机电致 荧光器件中的应用

  摘要：

  本发明提供苯并呋喃[2,3‑b]吡嗪衍生物及其在有机电致荧光器件中的应用，所述苯并呋喃[2,3‑b]吡嗪衍生物的化学结构式为：；其中A为不同位点的咔唑及其衍生物、不同位点的三苯胺及其衍生物、不同位点的螺芴闭环三苯胺及其衍生物、不同位点的螺芴或不同位点的吖啶及其衍生物。本发明提供的苯并呋喃[2,3‑b]吡嗪衍生物作为发光体用于制备有机电致荧光器件，可以获得高效的电致发光性能，最大发光效率可达11.5坎特拉每安培，外量子效率达到4.44%，接近于荧光材料作为发光体在电致发光器件中的理论极限值5%。

  公开号：

  CN105884786B
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Methoxyphenyl)pyrazin-2-amine 在 Selectfluor 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到5-溴-3-(2-甲氧基苯基)-2-氨基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  使用LiCl / LiBr对2-氨基吡啶和2-氨基二嗪进行Selectfluor促进的区域选择性氯化/溴化。

  摘要：

  使用LiCl作为氯源，可以在温和条件下在Selectfluor和DMF存在下建立2-氨基吡啶或2-氨基二嗪的氯化反应。该方法以高至高收率和高区域选择性得到氯化吡啶或二嗪。而且，该方法扩展到通过使用LiBr来溴化2-氨基吡啶或2-氨基二嗪。氯化反应的区域选择性在很大程度上取决于2-氨基吡啶或2-氨基二嗪中的取代基模式。探索了由氯化吡啶合成布帕利西布的方法。对机理的研究表明，这种氯化反应是通过吡啶或二嗪自由基过程进行的。

  DOI：

  10.1039/c9ob00972h

文献信息

• A novel electron-acceptor moiety as a building block for efficient donor–acceptor based fluorescent organic lighting-emitting diodes
  作者：Miao-Miao Xue、Chen-Chao Huang、Yi Yuan、Ye-Xin Zhang、Man-Keung Fung、Liang-Sheng Liao

  DOI：10.1039/c6cc09486d

  日期：——

  A new electron-withdrawing moiety (BFPz) has been used for the first time as an acceptor in OLEDs and a novel fluorescent material with a D–A structure was synthesized.

  一种新的电子吸收分子（BFPz）首次被用作有机发光二极管的受体，并合成了一种具有 D-A 结构的新型荧光材料。
• Deep-Blue and Hybrid-White Organic Light Emitting Diodes Based on a Twisting Carbazole-Benzofuro[2,3-b]Pyrazine Fluorescent Emitter
  作者：Chen-Chao Huang、Miao-Miao Xue、Fu-Peng Wu、Yi Yuan、Liang-Sheng Liao、Man-Keung Fung

  DOI：10.3390/molecules24020353

  日期：——

  blue-emitting, doped, organic light-emitting diode (OLED) was as high as 4.34%. The device also exhibited an excellent color purity with Commission Internationale de l’Eclairage (CIE) coordinates of x = 0.15 and y = 0.05. In addition, the triplet energy had a value of 2.7 eV, which is rare for an emitter with deep-blue emission, which makes it a preferred choice for high-performance white OLEDs. By optimizing

  设计并合成了一种新型深蓝色荧光发射体。蓝色掺杂有机发光二极管 (OLED) 的外量子效率 (ηEQE) 高达 4.34%。该设备还表现出出色的色纯度，国际照明委员会 (CIE) 坐标为 x = 0.15 和 y = 0.05。此外，三重态能量值为 2.7 eV，这对于具有深蓝色发射的发射器来说是罕见的，这使其成为高性能白色 OLED 的首选。通过优化器件架构，使用上述材料作为双功能材料，混合白光 OLED 的颜色可以从暖白调到冷白。也就是说，混合暖白 OLED 的 ηEQE 为 20.1%，CIE x 和 y 为 0.46 和 0.48，混合冷白 OLED 的 ηEQE 为 9%，CIE x 和 y 为 0。
• PYRIDINE BENZAMIDES AND PYRAZINE BENZAMIDES USED AS PKD INHIBITORS
  申请人：Raynham Tony Michael

  公开号：US20110098325A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain pyridine benzamide and pyrazine benzamide compounds (referred to herein as PDBA and PZBA compounds) which, inter alia, inhibit protein kinase D (PKD) (e.g., PKD1, PKD2, PKD3). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit PKD, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by PKD, that are ameliorated by the inhibition of PKD, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc.

  本发明涉及治疗化合物领域，更具体地涉及某些吡啶苯甲酰胺和吡嗪苯甲酰胺化合物（以下简称PDBA和PZBA化合物），它们可以抑制蛋白激酶D（PKD）（例如PKD1、PKD2、PKD3）。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及在体外和体内使用这些化合物和组合物来抑制PKD，在治疗由PKD介导、通过抑制PKD改善的疾病和病况，包括增生性疾病如癌症等。
• WO2008/74997
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PYRIDINE BENZAMIDES AND PYRAZINE BENZAMIDES USED AS PKD INHIBITORS<br/>[FR] BENZAMIDES DE PYRIDINE ET BENZAMIDES DE PYRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PKD
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2008074997A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds,. arid more specifically to certain pyridine benzamide and pyrazine benzamide compounds (I) (referred to herein as PDBA and PZBA compounds) which, inter alia, inhibit protein kinase D (PKD) (e.g., PKD1, PKD2, PKD3). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit PKD, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by PKD1 that are ameliorated by the inhibition of PKD, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc.
  [FR] La présente invention concerne en général le domaine des composés thérapeutiques, et plus spécifiquement certains composés benzamides de pyridine et benzamides de pyrazine (I) (désignés ici comme composés PDBA et PZBA) qui, entre autres, inhibent la protéine kinase D (PKD) (par exemple, la PKD1, la PKD2, la PKD3). La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés, et l'utilisation de tels composés et compositions, à la fois in vitro et in vivo, pour inhiber la PKD, et dans le traitement de maladies et conditions qui sont induites par la PKD1 qui sont améliorées par l'inhibition de la PKD, etc., y compris des conditions prolifératives telles que le cancer, etc.