Deca-1,5-diyn-4-one | 147121-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Deca-1,5-diyn-4-one
• CAS: 147121-39-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: HHOPXWBHOJRKEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Deca-1,5-diyn-4-one 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  方便合成二取代和三取代的γ-吡喃酮

  摘要：

  用热的含水酸处理酮二炔或烯丙炔酮可容易地形成二或三取代的γ-吡喃酮。建立了这个新过程的机制。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85099-i
• 作为产物：
  描述：

  2-庚炔醛 生成 Deca-1,5-diyn-4-one
  参考文献：
  名称：

  方便合成二取代和三取代的γ-吡喃酮

  摘要：

  用热的含水酸处理酮二炔或烯丙炔酮可容易地形成二或三取代的γ-吡喃酮。建立了这个新过程的机制。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85099-i

文献信息

• A convenient synthesis of di- and trisubstituted γ-pyrones
  作者：George Majetich、Yong Zhang、Geoffrey Dreyer

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85099-i

  日期：1993.1

  Treatment of ketodiynes or allenynones with hot aqueous acid results in the facile formation of di- or tri-substituted γ-pyrones. The mechanism of this new process was established.

  用热的含水酸处理酮二炔或烯丙炔酮可容易地形成二或三取代的γ-吡喃酮。建立了这个新过程的机制。