1-(5-benzoyl-4-methyl-2-phenylamino-thiophen-3-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-benzoyl-4-methyl-2-phenylamino-thiophen-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-Anilino-5-benzoyl-4-methylthiophen-3-yl)ethanone
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂S
• 分子量: 335.426
• InChiKey: KWUKLRHKMYDBMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 1-(5-benzoyl-4-methyl-2-phenylamino-thiophen-3-yl)ethanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 120.0h， 以71%的产率得到2-benzoyl-3,4-dimethyl-6-phenyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of thieno[2,3-b]pyrroles starting from ketene-N,S-acetals

  摘要：

  Thieno[2,3-b]pyrroles 4 can easily be synthesised in two different ways by using phenyl isothiocyanate and activated methylene compounds. The priority of the formation of the thiophene or pyrrole ring is investigated. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00054-1
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetyl-3-anilinocrotonsaeurethioanilid 、 2-溴苯乙酮 生成 1-(5-benzoyl-4-methyl-2-phenylamino-thiophen-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  PETRENKO, V. S.;BORISEVICH, A. N.;STEPURA, G. S.;MOZGOVAYA, G. P.;SAMOJLE+, FIZIOL. AKTIV. VESHCHESTVA,(1989) N1, S. 39-44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STUDIES ON THE ALKYLATION OF β-OXO THIOAMIDES WITH α-BROMOKETONES: SELECTIVE CYCLIZATION OF THE INTERMEDIATE α-OXO KETENE-N, S-ACETALS TO THIOPHENE DERIVATIVES
  作者：S. Suma、N. K. Ushakumari、C. V. Asokan

  DOI：10.1080/10426509708031604

  日期：1997.12.1

  substituted aryl methyl ketones in the presence of NaH and DMF to phenyl isothiocyanate on subsequent alkylation with phenacyl bromide or α-bromo propiophenone underwent intramolecular cyclization involving the ketene-N, S-acetal moiety and carbonyl group to afford 2-phenylamino-3-aroyl-4-phenyl-5-methyl/unsubstituted thiophenes. Reaction of enolates derived from acetyl acetone and ethyl acetoacetate under

  摘要 在 NaH 和 DMF 存在下，从取代的芳基甲基酮获得的烯醇阴离子加成到异硫氰酸苯酯上，随后与苯甲酰溴或 α-溴苯丙酮进行烷基化反应，进行涉及烯酮-N、S-缩醛部分和羰基的分子内环化反应，得到提供 2-苯基氨基-3-芳酰基-4-苯基-5-甲基/未取代的噻吩。由乙酰丙酮和乙酰乙酸乙酯衍生的烯醇在相似条件下的反应进行分子内醇醛缩合，导致形成取代的噻吩。