(Z)-2-chloro-2-octen-1-one | 154469-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-2-chloro-2-octen-1-one
• 英文别名: (Z)-2-chlorooct-2-enal
• CAS: 154469-73-5
• 化学式: C₈H₁₃ClO
• 分子量: 160.644
• InChiKey: ZNLVUYUNCWFRMR-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 1-trimethylsilanyloxy-hept-1-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到(Z)-2-chloro-2-octen-1-one
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷醇醚与 TiCl4-LiAlH4-CCl4 反应一步法制备 α-氯-α,β-不饱和羰基化合物

  摘要：

  甲硅烷基烯醇醚在由 TiCl4、LiAlH4 和 CCl4 组成的体系中反应生成二氯卡宾，一步法生成 α-氯-α,β-不饱和羰基化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.284

文献信息

• One-Step Preparation of<i>α</i>-Chloro-<i>α</i>,<i>β</i>-unsaturated Carbonyl Compounds by the Reaction of Silyl Enol Ethers with TiCl₄–LiAlH₄–CCl₄
  作者：Michiharu Mitani、Yoshinori Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.67.284

  日期：1994.1

  Reaction of silyl enol ethers in a system composed of TiCl4, LiAlH4, and CCl4, which generates dichlorocarbene, produced α-chloro-α,β-unsaturated carbonyl compounds in an one-step process.

  甲硅烷基烯醇醚在由 TiCl4、LiAlH4 和 CCl4 组成的体系中反应生成二氯卡宾，一步法生成 α-氯-α,β-不饱和羰基化合物。