4-<2-Chlor-aethoxy>-phenacylbromid, 2-Brom-4',β-chloraethoxy-acetophenon | 30095-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-<2-Chlor-aethoxy>-phenacylbromid, 2-Brom-4',β-chloraethoxy-acetophenon
• 英文别名: 2-Brom-4',β-chlorethoxi-acetophenon；alpha-Bromo-p-(2-chloroethoxy)acetophenone；2-bromo-1-[4-(2-chloroethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 30095-53-5
• 化学式: C₁₀H₁₀BrClO₂
• 分子量: 277.545
• InChiKey: AAMJUMVCRFIGNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<2-Chlor-aethoxy>-phenacylbromid, 2-Brom-4',β-chloraethoxy-acetophenon 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Dibutyl-{2-[4-(2-phenyl-thiazol-4-yl)-phenoxy]-ethyl}-amine
  参考文献：
  名称：

  （芳氧基）烷基胺的合成。1.具有H + K + -ATPase抑制活性的新型抗分泌剂。

  摘要：

  制备了一系列结构Ⅱ和Ⅲ的杂环（芳氧基）烷基胺，发现它们具有胃的抗分泌活性。在制备的各种取代的噻唑，苯并恶唑和苯并噻唑中，噻唑18，苯并恶唑32和苯并噻唑47在幽门结扎的大鼠模型中表现出与雷尼替丁体内相当的胃抗分泌能力。在分离的兔壁系统中，一系列噻唑，苯并恶唑和苯并噻唑在抑制组胺刺激和dcAMP刺激的氨基[14C]嘌呤摄取方面也表现出与雷尼替丁相似的效价。这些化合物抑制了分离的胃微粒体中的H + K +敏感ATPase。抑制14C摄取与体内抗分泌活性之间存在直接关系，和抑制H + K + -ATPase。更有效的抗分泌化合物18、32和47也是更有效的酶抑制剂。这些数据表明，在这些系列化合物中，负责观察到的体外和体内胃抗分泌活性的机制是抑制H + K +-敏感性ATPase的结果。

  DOI：

  10.1021/jm00117a018
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(2-chloroethoxy)phenyl)ethan-1-one 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-<2-Chlor-aethoxy>-phenacylbromid, 2-Brom-4',β-chloraethoxy-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  （芳氧基）烷基胺的合成。1.具有H + K + -ATPase抑制活性的新型抗分泌剂。

  摘要：

  制备了一系列结构Ⅱ和Ⅲ的杂环（芳氧基）烷基胺，发现它们具有胃的抗分泌活性。在制备的各种取代的噻唑，苯并恶唑和苯并噻唑中，噻唑18，苯并恶唑32和苯并噻唑47在幽门结扎的大鼠模型中表现出与雷尼替丁体内相当的胃抗分泌能力。在分离的兔壁系统中，一系列噻唑，苯并恶唑和苯并噻唑在抑制组胺刺激和dcAMP刺激的氨基[14C]嘌呤摄取方面也表现出与雷尼替丁相似的效价。这些化合物抑制了分离的胃微粒体中的H + K +敏感ATPase。抑制14C摄取与体内抗分泌活性之间存在直接关系，和抑制H + K + -ATPase。更有效的抗分泌化合物18、32和47也是更有效的酶抑制剂。这些数据表明，在这些系列化合物中，负责观察到的体外和体内胃抗分泌活性的机制是抑制H + K +-敏感性ATPase的结果。

  DOI：

  10.1021/jm00117a018

文献信息

• Substituted benzofurans and benzothiophenes
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04001426A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  The compounds are benzoyl benzofurans and benzothiophenes having pharmacological activity, in particular, coronary vasodilator activity useful for the treatment of angina pectoris and intermediates for the preparation thereof.

  这些化合物是苯并呋喃和苯并噻吩，具有药理活性，特别是冠状动脉扩张剂活性，对治疗心绞痛有用，并可用作其制备的中间体。
• PRESS, JEFFERY B.
  作者：PRESS, JEFFERY B.

  DOI：——

  日期：——
• SANFILIPPO, PAULINE J.;URBANSKI, MAUD;PRESS, JEFFERY B.;HAJOS, ZOLTAN G.;+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 9, C. 1778-1785
  作者：SANFILIPPO, PAULINE J.、URBANSKI, MAUD、PRESS, JEFFERY B.、HAJOS, ZOLTAN G.、+

  DOI：——

  日期：——
• US4001426A
  申请人：——

  公开号：US4001426A

  公开（公告）日：1977-01-04