4,2',4'-tris(benzyloxy)-6'-(methoxymethoxy)-3'-iodochalcone | 911285-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4,2',4'-tris(benzyloxy)-6'-(methoxymethoxy)-3'-iodochalcone
• 英文别名: 1-[3-iodo-6-(methoxymethoxy)-2,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 911285-85-3
• 化学式: C₃₈H₃₃IO₆
• 分子量: 712.581
• InChiKey: KELAMAIBNCWLLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  799.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.91
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,2',4'-tris(benzyloxy)-6'-(methoxymethoxy)-3'-iodochalcone 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4,2',4'-tris(benzyloxy)-6'-benzyloxy-3'-iodochalcone
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of 6-Alkyl- and 6-Prenylpolyhydroxyisoflavones and 6-Alkylcoumaronochromone Derivatives

  摘要：

  钯催化的6-碘异黄酮与2-甲基-3-丁炔-2-醇的耦合反应，从3′-碘乙酰苯衍生物制备，生成6-炔基异黄酮衍生物，经过氢化得到6-烷基羟基异黄酮（桑酮水合物）（2）。2的脱水反应生成2′,4′,5,7-四羟基-6-异戊烯基异黄酮（桑酮）（1）。白桑酮水合物（3）也通过类似方法从6-碘三苄氧基异黄酮合成。6-烷基-4′,5,7-三羟基香豆素并色酮（4）通过2与邻氯苯醌的氧化环合反应合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1285
• 作为产物：
  描述：

  2',4'-bis(benzyloxy)-6'-methoxymethoxyacetophenone 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 碘 、 potassium carbonate 、 过碘酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,2',4'-tris(benzyloxy)-6'-(methoxymethoxy)-3'-iodochalcone
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of 6-Alkyl- and 6-Prenylpolyhydroxyisoflavones and 6-Alkylcoumaronochromone Derivatives

  摘要：

  钯催化的6-碘异黄酮与2-甲基-3-丁炔-2-醇的耦合反应，从3′-碘乙酰苯衍生物制备，生成6-炔基异黄酮衍生物，经过氢化得到6-烷基羟基异黄酮（桑酮水合物）（2）。2的脱水反应生成2′,4′,5,7-四羟基-6-异戊烯基异黄酮（桑酮）（1）。白桑酮水合物（3）也通过类似方法从6-碘三苄氧基异黄酮合成。6-烷基-4′,5,7-三羟基香豆素并色酮（4）通过2与邻氯苯醌的氧化环合反应合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1285

文献信息

• Regioselective Synthesis of 6-Alkyl- and 6-Prenylpolyhydroxyisoflavones and 6-Alkylcoumaronochromone Derivatives
  作者：Masao Tsukayama、Hironari Wada、Yasuhiko Kawamura、Kazuyo Yamashita、Masaki Nishiuchi

  DOI：10.1248/cpb.52.1285

  日期：——

  The palladium-catalyzed coupling reaction of 6-iodoisoflavone, prepared from 3′-iodoacetophenone derivative, with 2-methyl-3-butyn-2-ol gave 6-alkynylisoflavone derivative, which was hydrogenated to give 6-alkylhydroxyisoflavone (luteone hydrate) (2). Dehydration of 2 gave 2′,4′,5,7-tetrahydroxy-6-prenylisoflavone (luteone) (1). Wighteone hydrate (3) was also synthesized from 6-iodotris(benzyloxy)isoflavone in a similar manner. 6-Alkyl-4′5,7-trihydroxy-coumaronochromone (4) was synthesized by oxidative cyclization of 2 with o-chloranil.

  钯催化的6-碘异黄酮与2-甲基-3-丁炔-2-醇的耦合反应，从3′-碘乙酰苯衍生物制备，生成6-炔基异黄酮衍生物，经过氢化得到6-烷基羟基异黄酮（桑酮水合物）（2）。2的脱水反应生成2′,4′,5,7-四羟基-6-异戊烯基异黄酮（桑酮）（1）。白桑酮水合物（3）也通过类似方法从6-碘三苄氧基异黄酮合成。6-烷基-4′,5,7-三羟基香豆素并色酮（4）通过2与邻氯苯醌的氧化环合反应合成。
• Regioselective Synthesis of 6‐Prenylpolyhydroxyisoflavone (Wighteone) and Wighteone Hydrate with Hypervalent Iodine
  作者：Takanori Tokuoka、Kazuyo Yamashita、Yasuhiko Kawamura、Masao Tsukayama、Mohammad M. Hossain

  DOI：10.1080/00397910500514121

  日期：2006.5

  The oxidative rearrangement of 3'-iodotetraalkoxychalcone with [hydroxyl(tosyloxy)iodo]benzene, followed by cyclization of the resultant acetal gave 6-iodotrialkoxyisoflavone. The coupling reaction of the isoflavone with 2-methyl-3-butyn-2-ol gave 6-alkynylisoflavone, whose hydrogenation gave wighteone hydrate. Wighteone was synthesized by dehydration of wighteone hydrate.