2-[6'-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5'-hydroxy-1'-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,8'-4H-3,1-benzoxazine]-5'-yl]acetonitrile | 161391-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-[6'-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5'-hydroxy-1'-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,8'-4H-3,1-benzoxazine]-5'-yl]acetonitrile
• CAS: 161391-16-8
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O₇Si
• 分子量: 528.678
• InChiKey: LSNMGAJCGSWHAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6'-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5'-hydroxy-1'-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,8'-4H-3,1-benzoxazine]-5'-yl]acetonitrile 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 氢氟酸 、 戴斯-马丁氧化剂 、 diisopropyl-d₀ D-tartrate 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 (2E)-2-[(1'aS,7'aS)-7'a-ethynyl-3'-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,2'-1a,6-dihydrooxireno[2,3-g][3,1]benzoxazine]-7'-ylidene]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Studies towards the synthesis of esperamicinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89281-4
• 作为产物：
  描述：

  8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-methoxy-2-methyl-4H-1,3-benzodioxin-5-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 叔丁基锂 、 silica gel 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 20.1h， 生成 2-[6'-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5'-hydroxy-1'-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,8'-4H-3,1-benzoxazine]-5'-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Studies towards the synthesis of esperamicinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89281-4

文献信息

• Studies towards the synthesis of esperamicinone
  作者：David A. Clark、Francesco de Riccardis、Kyriacos C. Nicolaou

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89281-4

  日期：1994.1