2,3,8,9-Tetramethyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[a,e]cyclooctene-1,7-dicarbaldehyde | 70759-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,8,9-Tetramethyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[a,e]cyclooctene-1,7-dicarbaldehyde
• 英文别名: 6,7,14,15-tetramethyltricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(12),4(9),5,7,13,15-hexaene-5,13-dicarbaldehyde
• CAS: 70759-61-4
• 化学式: C₂₂H₂₄O₂
• 分子量: 320.431
• InChiKey: QUYXNQYSEPDIFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,8,9-Tetramethyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[a,e]cyclooctene-1,7-dicarbaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 四氯化锡 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 117.5h， 生成 4,5,6,14,15,16-hexamethyl-7,13-bis(hydroxymethyl)<2.2>orthocyclophane
  参考文献：
  名称：

  A study of the synthesis and properties of [26](1,2,3,4,5,6)cyclophane (superphane)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00397a032
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三甲基苯 在 盐酸 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 750.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2,3,8,9-Tetramethyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[a,e]cyclooctene-1,7-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A study of the synthesis and properties of [26](1,2,3,4,5,6)cyclophane (superphane)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00397a032

文献信息

• [2.2.2.2.2.2](1,2,3,4,5,6)Cyclophane: superphane
  作者：Y. Sekine、M. Brown、V. Boekelheide

  DOI：10.1021/ja00505a053

  日期：1979.5
• SEKINE Y.; BROWN M.; BOEKELHEIDE V., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 11, 3126-3127
  作者：SEKINE Y.、 BROWN M.、 BOEKELHEIDE V.

  DOI：——

  日期：——
• SEKINE YASUO; BOEKELHEIDE V., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 7, 1777-1785
  作者：SEKINE YASUO、 BOEKELHEIDE V.

  DOI：——

  日期：——
• A study of the synthesis and properties of [26](1,2,3,4,5,6)cyclophane (superphane)
  作者：Yasuo Sekine、V. Boekelheide

  DOI：10.1021/ja00397a032

  日期：1981.4