[(2R,3R,4R)-4-[5-(4-bromophenyl)-6-chloro-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo-[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy-3-[ditert-butyl(hydroxy)silyl]oxy-tetrahydrofuran-2-yl]methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4R)-4-[5-(4-bromophenyl)-6-chloro-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo-[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy-3-[ditert-butyl(hydroxy)silyl]oxy-tetrahydrofuran-2-yl]methanol
• 英文别名: [(2R,3R,4R)-4-[5-(4-bromophenyl)-6-chloro-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy-3-[ditert-butyl(hydroxy)silyl]oxyoxolan-2-yl]methanol
• 化学式: C₃₁H₄₇BrClN₃O₆Si₂
• 分子量: 729.259
• InChiKey: ITTGHCOAMOYOJT-RGSZASNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R)-4-[5-(4-bromophenyl)-6-chloro-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo-[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy-3-[ditert-butyl(hydroxy)silyl]oxy-tetrahydrofuran-2-yl]methanol 在 potassium hydrogensulfate 、 甲酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2R,3R,4R)-4-[[5-(4-bromophenyl)-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy]-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AZABENZIMIDAZOLE TETRAHYDROFURAN DERIVATIVES

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇和高血压方面有用。

  公开号：

  US20150203487A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-bromophenyl)-6-chloro-2-(methylsulfonyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [(2R,3R,4R)-4-[5-(4-bromophenyl)-6-chloro-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo-[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy-3-[ditert-butyl(hydroxy)silyl]oxy-tetrahydrofuran-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AZABENZIMIDAZOLE TETRAHYDROFURAN DERIVATIVES

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇和高血压方面有用。

  公开号：

  US20150203487A1

文献信息

• Azabenzimidazole tetrahydrofuran derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09868733B2

  公开（公告）日：2018-01-16

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。