S-ethyl 3-cyclohexyl-3-oxopropanethioate | 69010-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-ethyl 3-cyclohexyl-3-oxopropanethioate
• CAS: 69010-73-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂S
• 分子量: 214.329
• InChiKey: VNVPMHQRALUGAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethyl 3-cyclohexyl-3-oxopropanethioate 、 异丁醛 在 5A molecular sieve 、 ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β-Ketothioester as a reactive Knoevenagel donor

  摘要：

  The Knoevenagel condensation of beta-ketothioesters with various aldehydes proceeds efficiently, affording the condensation products in moderate to good yield even in cases where the reactions of the corresponding beta-ketoesters give the adducts in only low to moderate yield. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00675-5
• 作为产物：
  描述：

  3-(ethylthio)-3-oxopropanoic acid magnesium salt 、 环己甲酸 生成 S-ethyl 3-cyclohexyl-3-oxopropanethioate
  参考文献：
  名称：

  Brooks,D.W. et al., Angewandte Chemie, 1979, vol. 91, p. 76 - 77

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brooks,D.W. et al., Angewandte Chemie, 1979, vol. 91, p. 76 - 77
  作者：Brooks,D.W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• β-Ketothioester as a reactive Knoevenagel donor
  作者：Yujiro Hayashi、Yuji Miyamoto、Mitsuru Shoji

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00675-5

  日期：2002.5

  The Knoevenagel condensation of beta-ketothioesters with various aldehydes proceeds efficiently, affording the condensation products in moderate to good yield even in cases where the reactions of the corresponding beta-ketoesters give the adducts in only low to moderate yield. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.