5-amino-1-t-butyl-1H-pyrazole-4-carbohydrazide | 947238-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-t-butyl-1H-pyrazole-4-carbohydrazide
• 英文别名: 1-(tert-butyl)-5-amino-pyrazole-4-hydrazide；5-Amino-1-tert-butylpyrazole-4-carbohydrazide
• CAS: 947238-83-7
• 化学式: C₈H₁₅N₅O
• mdl: MFCD06637278
• 分子量: 197.24
• InChiKey: QZFMGTUKDSAVJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-t-butyl-1H-pyrazole-4-carbohydrazide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种1-叔丁基-5-氨基-4-吡唑联1,3,4-噁二唑硫醚类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种1‑叔丁基‑5‑氨基‑4‑吡唑联1,3,4‑噁二唑硫醚类化合物，其特征在于：其结构式如下：其中R1为烷基、苯基或取代苯基。本发明在1‑苯基‑5‑氨基‑4‑吡唑联噁二唑硫醚的结构基础上，用“叔丁基”取代了吡唑环1‑位上的“苯基”，合成了系列1‑叔丁基‑5‑氨基‑4‑吡唑联1,3,4‑噁二唑噁二唑硫醚类化合物，通过化合物的活体实验发现，该类化合物对烟草花叶病毒(TMV)引起的病毒病具有良好的治疗、保护和钝化活性。且与同类其它化合物相比，具有较好的保护活性。

  公开号：

  CN111646984B
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-叔丁基吡唑-4-甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 生成 5-amino-1-t-butyl-1H-pyrazole-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  修复烟草花叶病毒胁迫引起的宿主损伤：新型恶二唑和芳基腙衍生物的设计、合成及机理研究

  摘要：

  烟草花叶病毒(TMV)作为最传统、最广泛的生物胁迫之一，对植物的生长发育构成严重威胁。本工作合成了一系列1-苯基/叔丁基-5-氨基-4-吡唑恶二唑和芳基腙衍生物。生物测定评估表明，没有“硫醚键”的标题化合物（ P 1 – P 18 ）失去了抗TMV活性，而一些开环芳基腙化合物表现出优异的抗烟草TMV体内活性。标题化合物T 8的治疗活性的EC 50值为139μg/mL，与宁南霉素(NNM)相似(EC 50 = 152μg/mL)。安全性分析显示，化合物T 8在250 μg/mL浓度下对植物生长或种子萌发没有不良影响。形态学观察表明，化合物T 8可以使TMV胁迫宿主的叶组织和叶气孔孔径恢复正常。机理研究进一步揭示，化合物T 8不仅使受损宿主的光合和生长能力恢复到正常水平，而且增强过氧化氢酶（CAT）活性，降低丙二醛（MDA）和过氧化氢（H 2 O 2 ）含量在受损的宿主中，从而减少对宿主的氧化损伤。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c09463

文献信息

• Synthesis and herbicidal activities of a series of di(aminopyrazoly) ketone derivatives
  作者：Jun-Fei Li、You-Quan Zhu、Xin Wang、Hua-Zheng Yang

  DOI：10.1002/jhet.5570440401

  日期：2007.7

  In order to obtain new lead compounds with high herbicidal activity, a series of 5-amino pyrazole derivatives were designed and synthesized using a series of relational synthons. Their structures were determined by IR, 1H NMR, and elemental analyses. These compounds were screened for herbicidal activities against rape and barnyard grass. Their structure-activity relationships are discussed.

  为了获得具有高除草活性的新的先导化合物，使用一系列相关的合成子设计并合成了一系列的5-氨基吡唑衍生物。通过IR，1 H NMR和元素分析确定其结构。筛选了这些化合物对油菜和n草的除草活性。讨论了它们的构效关系。