脯氨酸钠盐 | 62518-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 脯氨酸钠盐
• 英文名称: proline sodium salt
• 英文别名: sodium pyrrolidine-2-carboxylate；sodium (S)-prolinate；sodium prolinate；sodium;pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 62518-43-8
• 化学式: C₅H₈NO₂*Na
• 分子量: 137.114
• InChiKey: CUTQWXGMRNLXQC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.51
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  脯氨酸钠盐 、 (2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)acetic acid chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.5h， 以51%的产率得到Sodium;1-[2-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)acetyl]pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1011953019505
• 作为产物：
  描述：

  吡咯烷-2-甲醇 在 (^tBuPNN)Ru(CO)HCl 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到脯氨酸钠盐
  参考文献：
  名称：

  氨基醇和碱性放水H2氨基酸盐的一般合成

  摘要：

  开发了一种原子经济且环境友好的方法，仅使用碱性水将氨基醇转化为氨基酸盐，无需预保护或添加氧化剂，由钌钳络合物催化。水是溶剂，是羧酸基团氧原子的来源，也是真正的氧化剂，释放出二氢。通过应用这种新方法，可以以极好的收率生产许多重要且有用的天然和非天然氨基酸盐。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03488
• 作为试剂：
  描述：

  (3-chloro-8-iodoquinolin-6-yl)methanol 、 methanesulfonic acid sodium salt 在 copper(l) iodide 、 脯氨酸钠盐 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以28.6%的产率得到(3-chloro-8-methanesulfonylquinolin-6-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本文提供了杂环衍生物化合物和包含这些化合物的药物组合物，用于抑制血浆激肽酶。此外，这些化合物和组合物对于治疗血浆激肽酶抑制已被证实有关的疾病，如血管性水肿等，具有益处。

  公开号：

  WO2018011628A1

文献信息

• Preparation of optically active proline synthesis and resolution of cyclo(N-pantoyl-DL-proline)
  作者：T. D. Marieva、V. M. Kopelevich、V. I. Gunar

  DOI：10.1007/bf00570879

  日期：——

  3. T . P . Antsupova, Bast. Bes. , No. 3 ,337 (1968). 4. W. Poethke and W. Kers tan , Pharm. Zentralhal le , 99,331 (1960). 5. A . L . Shinkarenko and N. V. Bondarenko, Bast. Bes. , No. 2, 45 (1966). 6. N.V. Bondarenko, A. L. Shinkarenko, and G. I. Gerashenko, Vitebskogo Tekhnologicheskogo Instituta Legkoi Prom 'shlennosti , 1, 120 (1970). 7o N.V. Bondarenko, Zh. Obshch. Khim., 37 ,332 (1967). 8. A

  3. T。。安特苏波娃，巴斯。贝斯。, No. 3,337 (1968)。4. W. Poethke 和 W. Kers tan，Pharm。Zentralhal le , 99,331 (1960)。5. A . 升。Shinkarenko 和 NV Bondarenko，Bast。贝斯。, No. 2, 45 (1966)。6. NV Bondarenko、AL Shinkarenko 和 GI Gerashenko，Vitebskogo Tekhnologicheskogo Instituta Legkoi Prom 'shlennosti，1, 120 (1970)。7o NV Bondarenko, Zh。奥布希。Khim., 37,332 (1967)。8. A. Stoll 和 E. Seebek，铁律。哼。学报，36,718 (1953)。9. N.V. Bondarenko、AL
• Phospholidines that are Bcl Family Antagonists for Use in Clinical Management of Conditions Caused or Mediated By Senescent Cells and for Treating Cancer
  申请人：Unity Biotechnology

  公开号：US20190330250A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  This disclosure provides compounds with Bcl inhibitory activity based on a new chemical scaffold. The phospholidine compounds can include a P-phenyl phospholidine moiety which is substituted with an N-aryl or N-heteroaryl group. The P-phenyl phospholidine moiety can be optionally substituted at phosphorus with thio (═S) instead of oxo (═O). A second heteroatom attached to phosphorus can be cyclically linked to the N-substituted nitrogen atom of the phospholidine that is attached to the phosphorus to provide, together with the phosphorus atom through which they are connected, a heterocyclic ring. By incorporating such a cyclic constraint between two phosphorus substituents of the core linking moiety a favorable binding conformation can be promoted in the compounds. Selected compounds promote apoptosis in senescent cells, and can be developed for treating senescent-related conditions, such as osteoarthritis, ophthalmic disease, pulmonary disease, and atherosclerosis. Selected compounds promote apoptosis in cancer cells, and can be developed as chemotherapeutic agents.

  本公开提供了具有Bcl抑制活性的化合物，其基于一种新的化学骨架。磷脂胺化合物可以包括一个P-苯基磷脂胺基团，该基团被N-芳基或N-杂环芳基取代。P-苯基磷脂胺基团可以选择性地在磷上用硫（═S）代替氧（═O）进行取代。连接到磷的第二个杂原子可以与连接到磷的磷脂胺的N-取代氮原子形成环状连接，从而与它们通过连接的磷原子一起提供一个杂环环。通过在核心连接基团的两个磷取代物之间引入这样的环状约束，可以促进化合物中的有利结合构象。选择的化合物促进老化细胞中的凋亡，并可用于治疗与老化相关的疾病，如骨关节炎、眼科疾病、肺部疾病和动脉粥样硬化。选择的化合物促进癌细胞中的凋亡，并可作为化疗药物进行开发。
• Synthesis, Coordination Characteristics, Conformational Behavior, and Bond Reactivity Studies of a Novel Chiral Phosphapalladacycle Complex
  作者：Yi Ding、Minyi Chiang、Sumod A. Pullarkat、Yongxin Li、Pak-Hing Leung

  DOI：10.1021/om900423f

  日期：2009.8.10

  successful optical resolution of the palladacycle was achieved through the separation of its (S)-prolinate derivatives by fractional crystallization using different solvent systems. Both the (R,R)- and (S,S)-di-μ-chloro dimeric palladium complexes can be obtained by treating the corresponding prolinato derivatives with 1 M hydrochloric acid, and the absolute configurations of both optically active dimers

  使用乙酸钯（II）作为邻位钯源，制备了一种新型的五元二聚磷酰铝环。通过使用不同的溶剂系统分步结晶分离其（S）-脯氨酸盐衍生物，成功实现了palladacycle的光学拆分。无论是（- [R ，- [R ）-和（小号，小号） -二- μ -氯二聚钯络合物可以通过用1M盐酸处理相应prolinato衍生物获得，两种光学活性二聚体的绝对构型由缔结X射线衍射研究。两个膦配体三苯膦（PPh 3）和3,4-二甲基-1-苯基磷脂（dmpp）能够与二聚钯配合物配位，因此通过31 P NMR和X射线衍射研究了palladacycle的配位特性。通过其乙酰丙酮酸酯衍生物的2D 1 H- 1 H ROESY NMR进一步研究了磷环丙四环的构象行为，这表明α-甲基位于轴向，并且Palladacycle在溶液中呈构象刚性。此外，发现在浓盐酸存在下，palladacycle中的Pd-C键和dmpp衍生物立即被破坏。
• Raffa; Cameroni; Bernabei, Farmaco, Edizione Scientifica, 1967, vol. 22, # 1, p. 50 - 57
  作者：Raffa、Cameroni、Bernabei

  DOI：——

  日期：——
• Chen, Jingtang; Pill, Thomas; Beck, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 4, p. 459 - 464
  作者：Chen, Jingtang、Pill, Thomas、Beck, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——