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1S,2S,5R,9R-8-oxo-1,4,4-trimethyltricyclo[7.2.1.0(2,5)]dodecane | 248918-62-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1S,2S,5R,9R-8-oxo-1,4,4-trimethyltricyclo[7.2.1.0(2,5)]dodecane
英文别名
(1S,2S,5R,9R)-1,4,4-trimethyltricyclo[7.2.1.02,5]dodecan-8-one;(1S,2S,5R,9R)-1,4,4-trimethyltricyclo[7.2.1.02,5]dodecan-8-one
1S,2S,5R,9R-8-oxo-1,4,4-trimethyltricyclo[7.2.1.0(2,5)]dodecane化学式
CAS
248918-62-9
化学式
C15H24O
mdl
——
分子量
220.355
InChiKey
UALJSKIUEUMUMH-FJJYHAOUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1S,2S,5R,9R-8-oxo-1,4,4-trimethyltricyclo[7.2.1.0(2,5)]dodecane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 (1S,2S,5R,8S,9R)-1,4,4-trimethyltricyclo[7.2.1.02,5]dodecan-8-ol 、 (1S,2S,5R,8R,9R)-1,4,4-trimethyltricyclo[7.2.1.02,5]dodecan-8-ol
    参考文献:
    名称:
    Novel methoxyl and hydroxyl directed pinacol rearrangements of an isocaryolane sesquiterpenoid under Mitsunobu conditions
    摘要:
    Treatment of 8-methoxy-isocaryolan-9 alpha-ol (1) with acid on the one hand and with diethyl azodicarboxylate (DEAD)/triphenylphosphine on the other, leads to different pinacol rearrangements of the isocaryolane skeleton. 1S,2S,5R,9R-8-oxo-1,4,4-trimethyltricyclo[7.2.1.0(2,5)]dodecane (2), which possesses a novel sesquiterpenoid skeleton, was obtained under Mitsunobu conditions. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01335-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在Mitsunobu条件下异烟烷倍半萜的新型重排
    摘要:
    在改良的Mitsunobu反应条件下,获得了萜烯的新型骨架重排。已经研究了8、9-二加氧异芳烷衍生物的反应性。当在酸性条件下处理(8R,9R)-8-甲氧基异芳烷-9-ol(7)或(8R,9R)-异芳烷-8,9-二醇(10)时,异方烷-9-一(9)和得到重排化合物(1S,2S,5R,8S)-1,4,4-三甲基三环[6.2.1.0(2,5)]十一烷-8-甲醛(11)。否则,在改良的Mitsunobu条件下处理化合物7和10会导致产生新的倍半萜衍生物(1S,2S,5R,9R)-1,4,4-三甲基三环[7.2.1.0(2,5)] dodecan-8-one( 8)。据我们所知,这是由Mitsunobu引起的频哪醇重排的第一个例子。都探讨了底物和反应条件对反应进行的影响。
    DOI:
    10.1021/jo000765p
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