14-(benzyloxy)tetradecan-1-ol | 79015-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 14-(benzyloxy)tetradecan-1-ol
• 英文别名: tetradecane-1,14-diol monobenzyl ether；14-benzyloxytetradecanol；14-benzyloxy-1-tetradecanol；14-(Benzyloxy)tetradecan-1-OL；14-phenylmethoxytetradecan-1-ol
• CAS: 79015-73-9
• 化学式: C₂₁H₃₆O₂
• 分子量: 320.516
• InChiKey: PWBRIPNJWNADEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-(benzyloxy)tetradecan-1-ol 在 吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 14-benzyloxytetradecenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of Squamocin A and Squamocin D, Bi-tetrahydrofuran Acetogenins from Annonaceae

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:10<1889::aid-ejoc1889>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  十四烷二酸 在 氢氧化钾 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 14-(benzyloxy)tetradecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of Squamocin A and Squamocin D, Bi-tetrahydrofuran Acetogenins from Annonaceae

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:10<1889::aid-ejoc1889>3.0.co;2-r

文献信息

• Improved synthesis of tocopherol fatty alcohols and analogs: microglial activation modulators
  作者：Thierry Muller、Djalil Coowar、Mazen Hanbali、Paul Heuschling、Bang Luu

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.082

  日期：2006.12

  The synthesis of tocopherol fatty alcohols (TFAs), potent microglial activation modulators, was achieved via C-alkylation of trimethylhydroquinone. Several analogs, in particular water-soluble prodrugs, have been synthesized using a Wittig reaction and their antioxidant activities have been evaluated.

  强大的小胶质细胞活化调节剂生育酚脂肪醇（TFA）的合成是通过三甲基氢醌的C-烷基化实现的。使用维蒂希反应已经合成了几种类似物，特别是水溶性前药，并且已经评估了它们的抗氧化活性。
• Evaluation of the effect of fluorination on the property of monofluorinated dimyristoylphosphatidylcholines
  作者：Marie-Claude Gagnon、Bianka Turgeon、Jean-Daniel Savoie、Jean-François Parent、Michèle Auger、Jean-François Paquin

  DOI：10.1039/c4ob00934g

  日期：——

  The synthesis and characterization of three monofluorinated dimyristoylphosphatidylcholines, with the fluorine atom located at the extremities of the acyl chain in position 2 of the glycerol (sn-2), is described.

  这三种单氟代二肉豆蔻磷脂酰胆碱的合成和表征被描述，氟原子位于甘油的酰基链的两个末端位置2（sn-2）。
• Synthesis of all the six components of the female-produced contact sex pheromone of the German cockroach, Blattella germanica (L.)
  作者：Kenji Mori

  DOI：10.1016/j.tet.2008.02.040

  日期：2008.4

  All of the following six components of the female sex pheromone of the German cockroach, Blattella germanica (L.) were synthesized: (3S,11S)-3,11-dimethyl-2-nonacosanone (1), its 29-hydroxy derivative 2, its 29-oxo derivative 3, (3S,11S)-3,11-dimethyl-2-heptacosanone (4), its 27-hydroxy derivative 5, and its 27-oxo derivative 6. Both the enantiomers of citronellal were employed as the chiral sources

  合成了德国蟑螂德国小Bl（L.）的雌性信息素的以下六种成分：（3 S，11 S）-3,11-二甲基-2-壬二酮（1），其29-羟基衍生物2，其29-氧代衍生物3，（3 S，11 S）-3,11-二甲基-2-庚烷酮（4），其27-羟基衍生物5和其27-氧代衍生物6。香茅醛的两种对映体均用作手性来源，Wacker氧化法用于在C-2处引入羰基。
• Stereocontrolled synthesis of all of the possible stereoisomers of 3,11-dimethylnonacosan-2-one and 29-hydroxy-3,11-dimethylnonacosan-2-one
  作者：Kenji Mori、Satoru Masuda、Toshio Suguro

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92448-2

  日期：1981.1

  possible stereoisomers of 3, 11 - dimethylnonacosan - 2 - one 1 and 29 - hydroxy - 3, 11 -dimethylnonacosan - 2 - one 2 were synthesized from (R)-(+)- citronellic acid as the chiral source. The natural pheromones were shown to be (3S,11S)-1 and (3S, 11S)-2 by direct comparisons.

  由（R）-（+）-香茅酸作为手性源合成3，11-二甲基壬二聚糖2-1的所有可能的立体异构体和29-羟基-3，11-二甲基壬二聚糖2-1-2的所有可能的立体异构体。通过直接比较，天然信息素显示为（3 S，11 S）-1和（3 S，11 S）-2。
• Bowen, Edward G.; Wardrop, Duncan J., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6062 - 6063
  作者：Bowen, Edward G.、Wardrop, Duncan J.

  DOI：——

  日期：——