N-Boc-7-(1-aminoethyl)trideca-5,8-diyn-7-ol | 1234906-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Boc-7-(1-aminoethyl)trideca-5,8-diyn-7-ol
• 英文别名: tert-butyl N-(3-hex-1-ynyl-3-hydroxynon-4-yn-2-yl)carbamate
• CAS: 1234906-56-9
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₃
• 分子量: 335.487
• InChiKey: MNISBWOHGAZGGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-7-(1-aminoethyl)trideca-5,8-diyn-7-ol 在 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到N-Boc-5-butyl-3-hex-1-ynyl-2-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过CuCl 2催化3- yne -1,2-二醇和N -Boc-或N-甲苯磺酰基-1-氨基-3-yn-2-ols的杂环脱水反应，轻松合成取代的呋喃和吡咯

  摘要：

  一种简单经济的取代呋喃和吡咯的合成方法，该方法通过无配体的CuCl 2催化的易获得的3-炔-1,2-二醇和N - Boc-或N-甲苯磺酰基-1-氨基-3-yn-的杂环脱水分别给出了2-ols。反应在MeOH中于80-100°C下进行1-24h，并以53-99％的分离产率得到相应的杂环衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.001
• 作为产物：
  描述：

  (hex-1-ynyl)magnesium bromide 、 methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate 生成 N-Boc-7-(1-aminoethyl)trideca-5,8-diyn-7-ol
  参考文献：
  名称：

  通过CuCl 2催化3- yne -1,2-二醇和N -Boc-或N-甲苯磺酰基-1-氨基-3-yn-2-ols的杂环脱水反应，轻松合成取代的呋喃和吡咯

  摘要：

  一种简单经济的取代呋喃和吡咯的合成方法，该方法通过无配体的CuCl 2催化的易获得的3-炔-1,2-二醇和N - Boc-或N-甲苯磺酰基-1-氨基-3-yn-的杂环脱水分别给出了2-ols。反应在MeOH中于80-100°C下进行1-24h，并以53-99％的分离产率得到相应的杂环衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.001

文献信息

• A simple and convenient synthesis of substituted furans and pyrroles by CuCl2-catalyzed heterocyclodehydration of 3-yne-1,2-diols and N-Boc- or N-tosyl-1-amino-3-yn-2-ols
  作者：Bartolo Gabriele、Pierluigi Plastina、Mabel V. Vetere、Lucia Veltri、Raffaella Mancuso、Giuseppe Salerno

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.001

  日期：2010.7

  A simple and economical synthesis of substituted furans and pyrroles, by ligand-free CuCl2-catalyzed heterocyclodehydration of readily available 3-yne-1,2-diols and N-Boc- or N-tosyl-1-amino-3-yn-2-ols, respectively, is presented. Reactions are carried out in MeOH at 80–100 °C for 1–24 h and afford the corresponding heterocyclic derivatives in 53–99% isolated yields.

  一种简单经济的取代呋喃和吡咯的合成方法，该方法通过无配体的CuCl 2催化的易获得的3-炔-1,2-二醇和N - Boc-或N-甲苯磺酰基-1-氨基-3-yn-的杂环脱水分别给出了2-ols。反应在MeOH中于80-100°C下进行1-24h，并以53-99％的分离产率得到相应的杂环衍生物。