5-cyclohexylidene-3-hydroxy-1-pentene | 123811-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-cyclohexylidene-3-hydroxy-1-pentene
• 英文别名: 3-(1-Ethenylcyclohexyl)propanal；3-(1-ethenylcyclohexyl)propanal
• CAS: 123811-18-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: BACKYNDYHCJBIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclohexylidene-3-hydroxy-1-pentene 在 氨 、 lithium 、 pyridinium chlorochromate on silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Methylspiro-<4.5>decan-2-on
  参考文献：
  名称：

  锂-液氨介导的δ，ε-不饱和酯的碳环化：环戊酮的环化

  摘要：

  描述了锂-液氨介导的δ，ε-不饱和酯的碳环化，通过环化反应生成环戊烷，以及稠合和螺环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.164
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(1,1-cyclohexyl)-pent-4-enoate 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-cyclohexylidene-3-hydroxy-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  锂-液氨介导的δ，ε-不饱和酯的碳环化：环戊酮的环化

  摘要：

  描述了锂-液氨介导的δ，ε-不饱和酯的碳环化，通过环化反应生成环戊烷，以及稠合和螺环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.164

文献信息

• Sequential Wittig-oxyanion accelerated Cope reactions of 2,2,2-triphenyl-5-vinyl-1,2.lambda.5-oxaphospholane
  作者：Eric J. Enholm、Hikmet Satici、Girija Prasad

  DOI：10.1021/jo00288a055

  日期：1990.1
• Lithium–liquid ammonia mediated carbocyclisation of δ,ε-unsaturated esters: annulation of cyclopentanones
  作者：A. Srikrishna、S.S.V. Ramasastry

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.164

  日期：2004.1

  Lithium–liquid ammonia mediated carbanion cyclisation of δ,ε-unsaturated esters leading to cyclopentanes, fused as well as spiro, via annulation is described.

  描述了锂-液氨介导的δ，ε-不饱和酯的碳环化，通过环化反应生成环戊烷，以及稠合和螺环化。