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6-(4-acetylphenyl)-4-chloro-9-methyl-8,9-dihydro-5H-pyrimido[4,5-e][1,4]diazepin-7(6H)-one | 1228425-55-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(4-acetylphenyl)-4-chloro-9-methyl-8,9-dihydro-5H-pyrimido[4,5-e][1,4]diazepin-7(6H)-one
英文别名
6-(4-Acetylphenyl)-4-chloro-9-methyl-5,8-dihydropyrimido[4,5-e][1,4]diazepin-7-one;6-(4-acetylphenyl)-4-chloro-9-methyl-5,8-dihydropyrimido[4,5-e][1,4]diazepin-7-one
6-(4-acetylphenyl)-4-chloro-9-methyl-8,9-dihydro-5H-pyrimido[4,5-e][1,4]diazepin-7(6H)-one化学式
CAS
1228425-55-5
化学式
C16H15ClN4O2
mdl
——
分子量
330.774
InChiKey
PFFVVGWHGUBXCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-((6-chloro-5-(chloromethyl)pyrimidin-4-yl)(methyl)amino)acetate 、 4-氨基苯乙酮三乙胺溶剂黄146 作用下, 以 乙腈甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以88%的产率得到6-(4-acetylphenyl)-4-chloro-9-methyl-8,9-dihydro-5H-pyrimido[4,5-e][1,4]diazepin-7(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    新型8,9-二氢-5 H-嘧啶基[4,5- e ] [1,4]二氮杂-7(6 H)-ones的合成
    摘要:
    已开发出实用且有效的方法来合成4,6,8,9-四取代的8,9-二氢-5 H-嘧啶基[4,5- e ] [1,4]二氮杂-7-7(6 H)-五步合成4,6-二氯嘧啶醛,N-取代的氨基酸酯和胺类化合物。这种合成策略是基于适当取代的嘧啶,它是与各种胺反应的双亲电子物种,以构建具有策略上锚定的官能团的嘧啶并[4,5- e ] [1,4]二氮杂卓核,以进一步衍生化。通过制备具有代表性的8,9-dihydro-5 H -pyrimido [4,5- e ] [1,4] diazepin-7(6 H)的33元文库证明了该方法的实用性)-良品至良品。
    DOI:
    10.1021/cc100039w
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文献信息

  • Synthesis of Novel 8,9-Dihydro-5<i>H</i>-pyrimido[4,5-<i>e</i>][1,4]diazepin-7(6<i>H</i>)-ones
    作者:Jinbao Xiang、Dongsheng Wen、Hongxiang Xie、Qun Dang、Xu Bai
    DOI:10.1021/cc100039w
    日期:2010.7.12
    been developed for the synthesis of 4,6,8,9-tetrasubstituted 8,9-dihydro-5H-pyrimido[4,5-e][1,4]diazepin-7(6H)-ones from 4,6-dicholoropyrimidine aldehyde, N-substituted amino acid esters, and amines in five steps. This synthetic strategy is based on suitably substituted pyrimidines as bis-electrophilic species reacting with various amines to construct the pyrimido[4,5-e][1,4]diazepine core with a strategically
    已开发出实用且有效的方法来合成4,6,8,9-四取代的8,9-二氢-5 H-嘧啶基[4,5- e ] [1,4]二氮杂-7-7(6 H)-五步合成4,6-二氯嘧啶醛,N-取代的氨基酸酯和胺类化合物。这种合成策略是基于适当取代的嘧啶,它是与各种胺反应的双亲电子物种,以构建具有策略上锚定的官能团的嘧啶并[4,5- e ] [1,4]二氮杂卓核,以进一步衍生化。通过制备具有代表性的8,9-dihydro-5 H -pyrimido [4,5- e ] [1,4] diazepin-7(6 H)的33元文库证明了该方法的实用性)-良品至良品。
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