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[(3aS,4S,6R,6aR)-4-(4-aminoimidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(3aS,4S,6R,6aR)-4-(4-aminoimidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol
英文别名
——
[(3aS,4S,6R,6aR)-4-(4-aminoimidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol化学式
CAS
——
化学式
C13H17N5O4
mdl
——
分子量
307.309
InChiKey
OVXDUULGYYRNFX-RGOKHQFPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    亚甲基双膦酰二氯[(3aS,4S,6R,6aR)-4-(4-aminoimidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol磷酸三甲酯 作用下, 反应 3.0h, 以31%的产率得到(((((2R,3S,4R,5S)-5-(4-aminoimidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(hydroxy)phosphoryl)methyl)phosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] C-NUCLEOSIDES, C-NUCLEOTIDES AND THEIR ANALOGS, EQUIVALENTS AND PRODRUGS THEREOF FOR ECTONUCLEOTIDASE INHIBITION
    [FR] C-NUCLÉOSIDES, C-NUCLÉOTIDES ET LEURS ANALOGUES, ÉQUIVALENTS ET PROMÉDICAMENTS DE CEUX-CI POUR L'INHIBITION DE L'ECTONUCLÉOTIDASE
    摘要:
    这项发明提供了新颖的杂环C-核苷、C-核苷酸及其类似物、等效物和前药。该发明提供的化合物、组合物和方法本身或与其他疗法结合使用,可用于治疗与CD73(外切5'-核苷酸酶)酶相关的疾病、紊乱或状况。
    公开号:
    WO2021040356A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING HISTONE METHYLTRANSFERASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE
    申请人:KAINOS MEDICINE INC
    公开号:WO2014035140A2
    公开(公告)日:2014-03-06
    The invention provides DOT1L inhibitors, and also methods and use of the compounds of the invention, by themselves or in combination with other therapies, for treating a disease, disorder, or condition.
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