3-[5-amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-ylamino]-5-p-tolylfuran-2(5H)-one | 1301264-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[5-amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-ylamino]-5-p-tolylfuran-2(5H)-one
• 英文别名: 4-[[5-amino-1-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]amino]-2-(4-methylphenyl)-2H-furan-5-one
• CAS: 1301264-38-9
• 化学式: C₁₉H₁₆ClN₅O₂
• 分子量: 381.821
• InChiKey: LXSBSIAETUFENA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-[5-amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-ylamino]-5-p-tolylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  1-（4-氯苯基）-3,5-二氨基-1,2,4-三唑，丙酮酸和醛的缩合环的异常方向

  摘要：

  研究了1-（4-氯苯基）-3,5-二氨基-1,2,4-三唑在丙酮酸和醛的多组分反应中以及在与亚芳基丙酮酸的二组分反应中的反应性。这些处理的不同寻常的方向导致形成了前所未有的3- [5-氨基-1-（4-氯苯基）-1，2，4-三唑-3-基氨基] -5-芳基呋喃-2-酮代替三唑并嘧啶发现或讨论了三唑基吡咯烷酮或三唑基吡咯烷酮衍生物。 杂环-多组分反应-呋喃-亲核试剂-区域选择性

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258468

文献信息

• Unusual Direction of Cyclocondensation of 1-(4-Chlorophenyl)-3,5-diamino-1,2,4-triazole, Pyruvic Acid, and Aldehydes
  作者：Valentyn Chebanov、Yana Sakhno、Sergey Desenko、Svetlana Shishkina、Oleg Shishkin、Vladimir Musatov

  DOI：10.1055/s-0030-1258468

  日期：2011.4

  The reactivity of 1-(4-chlorophenyl)-3,5-diamino-1,2,4-triazole in multicomponent reactions with pyruvic acid and aldehydes and in two-component reactions with arylidenepyruvic acid was studied. The unusual direction of these treatments leading to the formation of unprecedented 3-[5-amino-1-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazol-3-ylamino]-5-arylfuran-2-ones instead of triazolopyrimidine or triazolylpyrrolone

  研究了1-（4-氯苯基）-3,5-二氨基-1,2,4-三唑在丙酮酸和醛的多组分反应中以及在与亚芳基丙酮酸的二组分反应中的反应性。这些处理的不同寻常的方向导致形成了前所未有的3- [5-氨基-1-（4-氯苯基）-1，2，4-三唑-3-基氨基] -5-芳基呋喃-2-酮代替三唑并嘧啶发现或讨论了三唑基吡咯烷酮或三唑基吡咯烷酮衍生物。 杂环-多组分反应-呋喃-亲核试剂-区域选择性