phenyl(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methanone | 942261-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methanone
• CAS: 942261-78-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O
• 分子量: 222.246
• InChiKey: CQXJEPHEIILTQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methanone 、 甲氧基胺盐酸盐 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 phenyl(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methanone O-methyloxime
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Oxime Compounds, Process for Their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them

  摘要：

  化合物的化学式(I)： 其中： X代表氢原子、卤素原子或烷基团， R1、R2、R3和R4如说明中所定义， A代表如说明中所定义的烷基链， B代表被D基团取代的烷基或烯基团， D代表吡啶核。

  公开号：

  US20090274674A1
• 作为产物：
  描述：

  phenyl(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methanol 在 chromium(VI) oxide 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以69%的产率得到phenyl(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  4-、5-和6-苯甲酰化7-氮杂吲哚的合成

  摘要：

  描述了 4-、5-和 6-苯甲酰基-7-氮杂吲哚的有效合成。开发了两种策略：i) 4-锂硫和 5-锂硫-7-氮杂吲哚的形成和与醛的反应和 ii) 有机镁加成到 6-氰基-7-氮杂吲哚。两种方法都应该允许引入多种酰基取代基。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067103