5-溴-4-异丙噻唑-2-胺 | 1025700-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-溴-4-异丙噻唑-2-胺
• 中文别名: 5-溴-4-异丙基噻唑-2-胺；2-氨基-4-异丙基-5-溴噻唑
• 英文名称: 5-bromo-4-isopropyl-thiazol-2-ylamine
• 英文别名: 5-bromo-4-isopropylthiazol-2-amine；5-bromo-4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1025700-49-5
• 化学式: C₆H₉BrN₂S
• 分子量: 221.121
• InChiKey: PLPKYAYJIVQOEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.571±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-4-异丙噻唑-2-胺 在 磷酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 、 亚膦酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 4-异丙基-5-溴噻唑
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE AND OXAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS

  摘要：

  公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1是公式A或公式B的基团，X、R2、R3、R4、R5、R6、Ra和Rb的定义如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120022067A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-异丙基噻唑 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 5-溴-4-异丙噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE AND OXAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS

  摘要：

  公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1是公式A或公式B的基团，X、R2、R3、R4、R5、R6、Ra和Rb的定义如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120022067A1

文献信息

• [EN] EIF4E INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EIF4E ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021178488A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention provides compounds inhibiting elF4E activity and compositions and methods of using thereof.

  本发明提供了抑制elF4E活性的化合物以及使用它们的组合物和方法。
• [EN] HETEROCYCLIC SULFONE MGLUR4 ALLOSTERIC POTENTIATORS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF TREATING NEUROLOGICAL DYSFUNCTION<br/>[FR] POTENTIALISATEURS ALLOSTÉRIQUES HÉTÉROCYCLIQUES SULFONÉS DU MGLUR4, COMPOSITIONS ASSOCIÉES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UN DYSFONCTIONNEMENT NEUROLOGIQUE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2011143466A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Heterocyclic sulfone compounds which are useful as allosteric potentiators/positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 4 (mGluR4); and methods of using the compounds, for example, in treating neurological and psychiatric disorders or other disease state associated with glutamate dysfunction.

  杂环磺酮化合物可用作代谢型谷氨酸受体亚型4（mGluR4）的别构势激剂/正向别构调节剂，并且可以用于治疗神经系统和精神疾病或其他与谷氨酸功能障碍相关的疾病状态的方法。
• Thiazole and oxazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists
  申请人：Dillon Michael Patrick

  公开号：US20080132494A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is a group of formula A or formula B, and X, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R a and R b are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases mediated by a P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the subject compounds.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是公式A或公式B的基团，X、R2、R3、R4、R5、R6、Ra和Rb的定义如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
• Heterocyclic Sulfone MGLUR4 Allosteric Potentiators, Compositions, and Methods of Treating Neurological Dysfunction
  申请人：Conn P. Jeffrey

  公开号：US20130158078A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Heterocyclic sulfone compounds which are useful as allosteric potentiators/positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 4 (mGluR4); and methods of using the compounds, for example, in treating neurological and psychiatric disorders or other disease state associated with glutamate dysfunction.

  杂环磺酰基化合物可作为代谢型谷氨酸受体亚型4（mGluR4）的变构促进剂/正变构调节剂，具有药用价值；并且使用这些化合物的方法，例如用于治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍或其他疾病状态。
• DIHYDROINDOLIZINONE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3741757A1

  公开（公告）日：2020-11-25

  It is an object of the present invention to provide a new compound capable of efficiently inducing differentiation from pluripotent stem cells into insulin-producing cells. The object of the present invention is achieved by a compound represented by formula (I): wherein R1, R2, R3, n and A have the same meanings as defined in the description, respectively, or a salt thereof.

  本发明的目的是提供一种能够有效诱导多能干细胞分化为胰岛素分泌细胞的新化合物。本发明的目的通过由式（I）代表的化合物来实现： 其中 R1、R2、R3、n 和 A 分别具有与描述中所定义的相同含义，或其盐。