2,4-dimethyl-pyrrole-3-carboxylic acid amide | 1314973-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,4-dimethyl-pyrrole-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-pyrrol-3-carbonsaeure-amid；2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
• CAS: 1314973-94-8
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD19208059
• 分子量: 138.169
• InChiKey: XMEDONBRMQPJIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-pyrrole-3-carboxylic acid amide 在 盐酸 、 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,3,5-三甲基-1H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Rothemund, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 2249,2252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酰胺 、 氨基丙酮盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,4-dimethyl-pyrrole-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Rothemund, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 2249,2252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] GEM-DISUBSTITUTED AND SPIROCYCLIC AMINO PYRIDINES/PYRIMIDINES AS CELL CYCLE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDINES/PYRIMIDINES AMINO SPIROCYCLIQUES ET DISUBSTITUÉES PAR GEM EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYCLE CELLULAIRE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009126584A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are gem-disubstituted or spirocyclic pyridine, pyrimidine and triazine derivatives.

  提供了一些化合物、药物组合物和方法，这些化合物、药物组合物和方法可用于治疗CDK4介导的疾病，如癌症。所述化合物是 gem-二取代或螺环的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HIGH PURITY SUNITINIB AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SUNITINIB DE HAUTE PURETÉ ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：NATCO PHARMA LTD

  公开号：WO2009157011A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  The present invention relates to an improved process for the preparation of N- [2- (diethylamino)ethyl]-5-[(Z)-(5-fluoro- 1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidine) methyl]- 2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide - Sunitinib base of formula (I) and its pharmaceutically acceptable malate salt of formula (I(a)).

  本发明涉及一种改进的制备N-[2-(二乙氨基)乙基]-5-[(Z)-(5-氟-1,2-二氢-2-氧-3H-吲哚-3-基亚甲基)-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺-Sunitinib基础的方法，以及其在药用上可接受的苹果酸盐的化学式(I(a))。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF CRYSTALLINE FORMS OF SUNITINIB MALATE<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE FORMES CRISTALLINES DE MALATE DE SUNITINIB
  申请人：GENERICS UK LTD

  公开号：WO2010004339A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention, relates to novel processes for the preparation of sunitinib malate formula (I), pharmaceutical compositions comprising said polymorph and the use of the said pharmaceutical compositions in the treatment of various forms of cancer.

  本发明涉及一种新型用于制备舒尼替尼马来酸盐配方（I）的工艺，包括含有所述多形态的药物组合物，以及所述药物组合物在治疗各种癌症形式中的用途。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING SUNITINIB AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE SUNITINIB ET DE SELS DE CE DERNIER
  申请人：TEVA PHARMA

  公开号：WO2009124037A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Methods for preparing sunitinib or salts thereof are described using novel intermediates of formula (I); wherein X is either Cl or imidazole.

  本文描述了使用公式（I）的新型中间体制备舒尼替尼或其盐的方法；其中X为Cl或咪唑。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF HIGH PURITY SUNITINIB AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT
  申请人：Natco Pharma Limited

  公开号：EP2313396A1

  公开（公告）日：2011-04-27