5-溴-4-氟-2-甲氧基苯胺 | 1397237-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-溴-4-氟-2-甲氧基苯胺
• 中文别名: 2-甲氧基-4-氟-5-溴苯胺
• 英文名称: 5-bromo-4-fluoro-2-methoxyaniline
• CAS: 1397237-98-7
• 化学式: C₇H₇BrFNO
• 分子量: 220.041
• InChiKey: YAGABDLQAULCFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.2±35.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.616±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  113.6±25.9℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-4-氟-2-甲氧基苯胺 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 bis(tri-i-butylphosphine)palladium⁽⁰⁾ 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 5-fluoro-7-methoxy-3,3-dimethyl-1-(2-nitrophenyl)indoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-HYDROXY-INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR
  [FR] ANTAGONISTES DE 7-HYDROXY-INDOLINYLE DU RÉCEPTEUR P2Y1

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物：如规范中定义的Formula (I)，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是P2Y1受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2014022343A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氟-4-甲氧基-5-硝基苯 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-溴-4-氟-2-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  ASK1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本公开涉及一种如化学式（II）所示的化合物，其互变异构体或药学上可接受的盐，并公开了其在制备用于治疗ASK1相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  US20190375728A1

文献信息

• [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS ARTEMIS INC

  公开号：WO2020097408A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶（ACLY）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2021097110A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention relates to compounds and methods of using said compounds, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds, for treating diseases and conditions mediated by TEAD, such as cancer.

  该发明涉及化合物及其使用方法，以及含有这些化合物的药物组合物，用于治疗由TEAD介导的疾病和状况，如癌症。
• [EN] CARBOXAMIDE AND SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS TEAD MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE ET DE SULFONAMIDE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE TEAD
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020051099A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and formula (II): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of using the compounds of formula (I) and formula (II) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds are useful in treating diseases and conditions mediated by TEAD, such as cancer.

  本发明涉及化学式（I）和化学式（II）的化合物，以及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及使用化学式（I）和化学式（II）的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗由TEAD介导的疾病和病况方面具有用途，如癌症。
• 7-HYDROXY-INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150259286A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are antagonists of P2Y 1 receptor which may be used medicaments.

  本发明提供了化合物(I)的公式：公式(I)如规范中定义的以及包含任何此类新型化合物的组成物。这些化合物是P2Y1受体的拮抗剂，可用作药物。
• [EN] PYRAZOLOQUINAZOLINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PYRAZOLOQUINAZOLINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种吡唑并喹唑啉类化合物、其制备方法及应用
  申请人：NEWSOARA BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2022143576A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  涉及一种吡唑并喹唑啉类化合物、其制备方法及应用。具体涉及一种如式I所示的吡唑并喹唑啉类化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物。该化合物对PLK1抑制效果明显。