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Ethyl 3,3,6-trimethyl-2-oxocyclohexanecarboxylate | 144192-43-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ethyl 3,3,6-trimethyl-2-oxocyclohexanecarboxylate
英文别名
Ethyl 3,3,6-trimethyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
Ethyl 3,3,6-trimethyl-2-oxocyclohexanecarboxylate化学式
CAS
144192-43-8
化学式
C12H20O3
mdl
——
分子量
212.289
InChiKey
CXMNZWAQPCVMRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Platinum(II)/europium(III)-catalyzed intramolecular hydroalkylation of 4-pentenyl β-dicarbonyl compounds
    作者:Cong Liu、Ross A. Widenhoefer
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.11.060
    日期:2005.1
    Reaction of 5,5-dimethyl-8-nonene-2,4-dione with a catalytic mixture of (PtCL2(CH2=CH2)](2) (2) (1 mol%). and EuCl3, (2 mol%) in dioxane that contained HC1 (l.0equiv) at 90degreesC for 18h led to the isolation of 2-acetyl-3.6.6-trimethyl-2 -cyclohexanone in 85% yield. A number of 4-pentenyl beta-dicarbonyl compounds underwent intramolecular hydroalkylation to form Cyclohexanones in moderate to excellent yield. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Six-membered cyclic .beta.-keto esters by tandem conjugate addition-Dieckmann condensation reactions
    作者:Richard A. Bunce、Christina R. Harris
    DOI:10.1021/jo00051a058
    日期:1992.12
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