H-Val-Gly-NH2 | 98035-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Val-Gly-NH2
• 英文别名: (2S)-2-Amino-N-(2-amino-2-oxoethyl)-3-methylbutanamide
• CAS: 98035-61-1
• 化学式: C₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 173.215
• InChiKey: XCOZEAWMDPHEGJ-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  429.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Val-Gly-NH2 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 N-甲基吗啉盐酸盐 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， -10.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 Boc-Tyr-D-Ala-Phe-Asp(OBn)(OBn)-Val-Val-Gly-NH2
  参考文献：
  名称：

  Unique sequence in deltorphin C confers structural requirement for δ opioid receptor selectivity

  摘要：

  A series of deltorphin C (H-Tyr-D-Ala-Phe-Asp-Val-Val-Gly-NH2) analogues were synthesized to assess the consequences of changing anionic and hydrophobic residues on delta receptor selectivity. Analogues with altered C-terminal groups, inverted sequences, or esterified with tert-butyl, benzyl, or ethyl groups revealed that high delta selectivity required an unmodified amino acid sequence. Shifts of Asp and hydrophobic residues decreased delta selectivity due to loss in delta affinity (5- to almost-equal-to 700-fold); mu affinity was unchanged or increased 14-fold. Suppression of charge or deamidation diminished delta selectivity through reduced delta and modified mu affinities. Data provide evidence that a negative charge does not a priori guarantee high selectivity and specific alignment of anionic and hydrophobic residues might facilitate optimum spatial configuration which complements the 8 receptor binding site.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(92)90113-f
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-缬氨酸羟基琥珀酰亚胺酯 在 N-甲基吗啉 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 H-Val-Gly-NH2
  参考文献：
  名称：

  Marastoni; Salvadori; Balboni, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 2, p. 116 - 119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,2-Dimethyl-2-(o-nitrophenyl)acetyl (DMNA) as an assisted cleavage protecting group for amines
  作者：Yongying Jiang、Jun Zhao、Longqin Hu

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00891-2

  日期：2002.5

  2,2-Dimethyl-2-(o-nitrophenyl)acetyl group (DMNA) was explored as an assisted cleavage protecting group for amines and a one-step deprotection condition was developed for its efficient removal using hydrogenation in the presence of Pd–C or PtO2 catalyst and 10% HOAc in MeOH. DMNA was found to be especially useful for the synthesis of gem-diamino compounds using Hofmann rearrangement.

  探索了2,2-二甲基-2-（邻硝基苯基）乙酰基（DMNA）作为胺的辅助裂解保护基，并开发了一步脱保护条件以在存在Pd–C的情况下使用氢化作用将其有效去除或PtO 2催化剂和10％HOAc的甲醇溶液。发现DMNA对于使用霍夫曼重排的合成宝石-二氨基化合物特别有用。
• [EN] CAMPTOTHECIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CAMPTOTHÉCINE
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2020219287A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Disclosed herein are novel cytotoxic compounds, and cytotoxic conjugates comprising these cytotoxic compounds and cell-binding agents. More specifically, this disclosure relates to novel camptothecin derivatives thereof, intermediates thereof, conjugates thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as medicaments, in particular as anti-proliferative agents (anticancer agents).

  本文披露了新型细胞毒性化合物，以及包含这些细胞毒性化合物和细胞结合剂的细胞毒性结合物。更具体地说，本公开涉及新型紫杉醇衍生物，其中间体，结合物以及其药用可接受盐，这些化合物可作为药物使用，特别是作为抗增殖剂（抗癌剂）。
• CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2780039B1

  公开（公告）日：2017-11-29
• ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：NISHIMOTO Yutaka

  公开号：US20220409734A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present disclosure provides antibody drug conjugates comprising STING modulators. Also provided are compositions comprising the antibody drug conjugates. The compounds and compositions are useful for stimulating an immune response in a subject in need thereof. Formula (I):
• [EN] THERMOREVERSIBLE HYDROGELS COMPRISING NON-CROSSLINKED COPOLYMERS AND THEIR USE IN ELECTROPHORESIS<br/>[FR] HYDROGELS THERMOREVERSIBLES COMPRENANT DES COPOLYMERES RETICULES ET LEUR UTILISATION DANS L'ELECTROPHORESE
  申请人：——

  公开号：WO1997040078A1

  公开（公告）日：1997-10-30

  [EN] Thermoreversible hydrogels comprising nonionic, uncrosslinked copolymers, and methods of their use in electrophoresis, are provided. The subject copolymers comprise polyacrylamide backbones, where a portion of the acrylamide monomeric units comprises hydrogen bonding groups as N-subtituents. Combination of the subject copolymers with an aqueous phase provides thermoreversible hydrogels which find use as separation media in electrophoretic applications.
  [FR] L'invention concerne des hydrogels thermoréversibles comprenant des copolymères non ioniques et non réticulés, et leurs procédés d'utilisation dans l'électrophorèse. Les copolymères concernés comprennent des squelettes polyacrylamides, une partie des motifs monomères acrylamides comprenant des groupes de liaison hydrogène comme N-substituants. La combinaison desdits copolymères et d'une phase aqueuse permet de produire des hydrogels thermoréversibles utiles en tant que milieu de séparation dans des applications électrophorétiques.