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1,5-Dimethyl-3-ethoxy-pyrazol | 3201-24-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-Dimethyl-3-ethoxy-pyrazol
英文别名
Pyrazole, 3-ethoxy-1,5-dimethyl-;3-ethoxy-1,5-dimethylpyrazole
1,5-Dimethyl-3-ethoxy-pyrazol化学式
CAS
3201-24-9
化学式
C7H12N2O
mdl
——
分子量
140.185
InChiKey
RFPAVELHIVLNJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-hydroxybut-2-enethioate de O-ethyle甲基肼三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以68%的产率得到1,5-Dimethyl-3-ethoxy-pyrazol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-Ethoxyisoxazole Derivatives and 3-Ethoxy-1H-pyrazole Derivatives fromβ-Oxo Thionoesters
    摘要:
    从β-噻吩酯中以高产率得到了3-乙氧基异噁唑和3-乙氧基-1H-吡唑。在室温下,将乙基β-噻吩酯与盐酸羟胺在三乙胺存在下反应2小时,得到乙基3-氧代丙基羟胺和它们的半缩醛,这些产物可以通过在pH 3—5下回流3小时轻松转化为3-乙氧基异噁唑。另一方面,将乙基β-噻吩酯与肼衍生物在三乙胺存在下在室温下反应3—8小时,可以直接得到3-乙氧基-1H-吡唑。
    DOI:
    10.1246/bcsj.73.1861
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文献信息

  • [EN] PYRIDAZINOL COMPOUND, DERIVATIVE THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, HERBICIDAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINOL, DÉRIVÉ DE CELUI-CI, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION HERBICIDE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 哒嗪醇类化合物及其衍生物、制备方法、除草组合物和应用
    申请人:QINGDAO KINGAGROOT CHEMICAL COMPOUND CO LTD
    公开号:WO2019149260A1
    公开(公告)日:2019-08-08
    本发明属于农药技术领域,具体公开了一种如通式I所示的哒嗪醇类化合物、其衍生物、制备方法、除草组合物和应用。所述化合物及其衍生物、除草组合物的具有非常高的除草活性且对作物安全、选择性好,(式I)。
  • Synthesis of 3-Ethoxyisoxazole Derivatives and 3-Ethoxy-1<b><i>H</i></b>-pyrazole Derivatives from<b><i>β</i></b>-Oxo Thionoesters
    作者:Tetsuo Ohta、Hironori Fujisawa、Yasuto Nakai、Isao Furukawa
    DOI:10.1246/bcsj.73.1861
    日期:2000.8
    3-Ethoxyisoxazoles and 3-ethoxy-1H-pyrazoles were obtained in high yields from β-oxo thionoesters. The reaction of the ethyl β-oxo thionoesters with hydroxylamine hydrochloride in the presence of triethylamine at room temperature for 2 h gave the ethyl 3-oxopropiohydroximates and their hemiacetals, which were easily converted to the 3-ethoxyisoxazoles by refluxing for 3 h at pH 3—5. On the other hand, the reaction of the ethyl β-oxo thionoesters with hydrazine derivatives in the presence of triethylamine for 3—8 h at room temperature directly yielded the 3-ethoxy-1H-pyrazoles.
    从β-噻吩酯中以高产率得到了3-乙氧基异噁唑和3-乙氧基-1H-吡唑。在室温下,将乙基β-噻吩酯与盐酸羟胺在三乙胺存在下反应2小时,得到乙基3-氧代丙基羟胺和它们的半缩醛,这些产物可以通过在pH 3—5下回流3小时轻松转化为3-乙氧基异噁唑。另一方面,将乙基β-噻吩酯与肼衍生物在三乙胺存在下在室温下反应3—8小时,可以直接得到3-乙氧基-1H-吡唑。
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