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N,N-diethyl-7-methyl-3-oxo-2-phenylselanyloct-6-enamide | 419567-07-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,N-diethyl-7-methyl-3-oxo-2-phenylselanyloct-6-enamide
英文别名
——
N,N-diethyl-7-methyl-3-oxo-2-phenylselanyloct-6-enamide化学式
CAS
419567-07-0
化学式
C19H27NO2Se
mdl
——
分子量
380.389
InChiKey
UVGLLQWHVDZRAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.99
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-diethyl-7-methyl-3-oxo-2-phenylselanyloct-6-enamide 在 ytterbium(III) triflate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸促进了苯基硒烯基转移串联自由基的环化反应。
    摘要:
    [反应:见正文]开发了一种新的路易斯酸促进的苯硒基转移串联自由基自由基化方法。在路易斯酸(例如Yb(OTf)3或Mg(ClO4)2)的存在下,在低温(-45摄氏度)的光解条件下,各种不饱和α-苯基硒基β-酮酰胺进行自由基环化反应以生成单环或高效,区域选择性和立体选择性的双环产物。
    DOI:
    10.1021/ol025750n
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 7-methyl-3-oxooct-6-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 4.17h, 生成 N,N-diethyl-7-methyl-3-oxo-2-phenylselanyloct-6-enamide
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸促进了苯基硒烯基转移串联自由基的环化反应。
    摘要:
    [反应:见正文]开发了一种新的路易斯酸促进的苯硒基转移串联自由基自由基化方法。在路易斯酸(例如Yb(OTf)3或Mg(ClO4)2)的存在下,在低温(-45摄氏度)的光解条件下,各种不饱和α-苯基硒基β-酮酰胺进行自由基环化反应以生成单环或高效,区域选择性和立体选择性的双环产物。
    DOI:
    10.1021/ol025750n
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文献信息

  • Lewis Acid Promoted Phenylseleno Group Transfer Tandem Radical Cyclization Reactions
    作者:Dan Yang、Qiang Gao、On-Yi Lee
    DOI:10.1021/ol025750n
    日期:2002.4.1
    [reaction: see text] A new Lewis acid promoted phenylseleno group transfer tandem radical cyclization method was developed. In the presence of Lewis acids such as Yb(OTf)3 or Mg(ClO4)2, under photolysis condition at low temperature (-45 degrees C), various unsaturated alpha-phenylseleno beta-keto amides underwent radical cyclization reactions to give monocyclic or bicyclic products in a highly efficient
    [反应:见正文]开发了一种新的路易斯酸促进的苯硒基转移串联自由基自由基化方法。在路易斯酸(例如Yb(OTf)3或Mg(ClO4)2)的存在下,在低温(-45摄氏度)的光解条件下,各种不饱和α-苯基硒基β-酮酰胺进行自由基环化反应以生成单环或高效,区域选择性和立体选择性的双环产物。
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