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1,3-bis((ω-benzoylstyren-4-yl)oxy)propane
1,3-bis((ω-benzoylstyren-4-yl)oxy)propane | 1344686-30-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis((ω-benzoylstyren-4-yl)oxy)propane
英文别名
3-[4-[3-[4-(3-Oxo-3-phenylprop-1-enyl)phenoxy]propoxy]phenyl]-1-phenylprop-2-en-1-one
CAS
1344686-30-1
化学式
C
33
H
28
O
4
mdl
——
分子量
488.583
InChiKey
PGRWJZWSBPJOHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.5
重原子数:
37
可旋转键数:
12
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-羟基查耳酮
4-hydroxychalcone
20426-12-4
C
15
H
12
O
2
224.259
4,4’-(丙烷-1,3-二基双(氧基))二苯甲醛
1,3-bis(4-formylphenoxy)propane
3722-80-3
C
17
H
16
O
4
284.312
反应信息
作为反应物:
描述:
乙醇
、
1,3-bis((ω-benzoylstyren-4-yl)oxy)propane
、
丙二腈
在 potassium hydroxide 作用下, 反应 2.0h, 以69%的产率得到4,4'-((propane-1,3-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(2-ethoxy-6-phenylnicotinonitrile)
参考文献:
名称:
新型双(烟碱甲腈)衍生物的合成
摘要:
通过双亚芳基丙二腈与苯乙酮在氢氧化钾乙醇溶液中的反应制备了一系列双(尼古丁腈)。异构的双(烟碱甲腈)也可以通过亚芳基丙二腈与双苯乙酮在类似条件下的反应获得。假设该反应通过迈克尔加成,然后由于醇盐亲核攻击对腈基团之一进行环化而发生。还报道了两种异构衍生物的替代合成。
DOI:
10.24820/ark.5550190.p010.367
作为产物:
描述:
苯乙酮
在
potassium carbonate
、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
1,3-bis((ω-benzoylstyren-4-yl)oxy)propane
参考文献:
名称:
Novel UV-sensitive bis-chalcone derivatives: synthesis and photocrosslinking properties in solution and solid PMMA film
摘要:
通过 1H NMR、UV-Vis 和傅立叶变换红外光谱分析,合成了一系列查尔酮衍生物,其中两个查尔酮基团通过烷基二氧链连接。在 365 纳米紫外线的照射下,分子中的查尔酮基团发生了 [2π + 2π] 光二聚化。研究人员对溶液和石英板上聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)固态薄膜的光交联特性进行了研究。研究发现,化合物的光交联率取决于官能团的不同柔性,而官能团的柔性又取决于两个查尔酮分子之间的间隔链的长度。含有最长软链的衍生物在溶液和固体薄膜中的光交联速率都更快。经偏振紫外线(PUV)辐照后,所有掺杂了双查尔酮衍生物的薄膜都显示出各向异性的吸收特性,这可能会给 LC 对位材料带来广阔的应用前景。
DOI:
10.1007/s11164-010-0236-0
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