3-Tert-butyl-1-methylcyclobutan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Tert-butyl-1-methylcyclobutan-1-ol
• 英文别名: 3-tert-butyl-1-methylcyclobutan-1-ol
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: VLDSPWJUVSKBNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Tert-butyl-1-methylcyclobutan-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-叔丁基-1-甲基环丁基阳离子。实验与计算对叔双环丁鎓阳离子的见解。

  摘要：

  当（1 s，3 s）-3-（叔丁基）-1-甲基环丁基甲磺酸酯7在三氟乙醇中反应时形成的取代产物的立体化学是构型的保留之一。这与非经典双环丁鎓阳离子8N的中间体一致。随着溶剂的离子化程度降低，产物中含有越来越多的异构化反向产物。这表明从两侧捕获溶剂的经典阳离子8C都参与了竞争。溶剂化速率研究表明，由于7中的叔丁基没有大幅度提高速率。但是，计算研究表明，在气相中，通过C– Cσ相互作用和叔丁基所产生的双环丁鎓阳离子8N的组合稳定度为10.8 kcal / mol。计算上，叔丁基有助于8N的稳定化，但动力学研究并未揭示这种稳定化。当将碳正离子的计算研究与普通溶剂中的溶剂分解研究联系起来时，这种差异建议保持谨慎。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00472

文献信息

• 6-AMINOPYRIDIN-3-YL THIAZOLES AS MODULATORS OF RORyT
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20170313691A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , R 1 , and R 2 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein the syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明涵盖了Formula I的化合物。 其中： A1，A2，A3，A4，A5，R1和R2在说明书中有定义。 该发明还涵盖了一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中该综合症、疾病为类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用Formula I中至少一种化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• SUBSTITUTED INDOL-5-OL DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：NANTBIOSCIENCE, INC

  公开号：US20160016945A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates generally to the use of compounds to treat a variety of disorders, diseases and pathologic conditions and more specifically to the use of substituted indol-5-ol derivatives to modulate protein kinases and for treating protein kinase-mediated diseases.
• PERK INHIBITING INDOLINYL COMPOUNDS
  申请人：HiberCell, Inc.

  公开号：US20220348584A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting PERK and for treating related conditions, diseases, and disorders.
• US9550760B2
  申请人：——

  公开号：US9550760B2

  公开（公告）日：2017-01-24