N-trimethylammonioacetamidate | 13848-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-trimethylammonioacetamidate
• 英文别名: N-trimethylammonioacetamide；Trimethylamin-acetylimin；N-Trimethylammonioacetamidat；N-(trimethylazaniumyl)ethanimidate
• CAS: 13848-79-8
• 化学式: C₅H₁₂N₂O
• 分子量: 116.163
• InChiKey: IUFAEQDMEMKFCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trimethylammonioacetamidate 、 碘甲烷 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-氨基-氨基甲酸酯中的单质子化和双质子化位点：光谱研究

  摘要：

  在一系列的N-氨基-氨基甲酸酯（1）-（6）中，借助于ir，uv和1 H nmr光谱，借助O-和N将单质子化的位置确定为形式带负电荷的氮原子。-甲基衍生物。而在更强酸性的介质中[65:35（v / v）HSO 3 F–CF 3 ·CO 2 H] N-（三甲基铵）甲氧基甲酰胺酸酯（5）被双质子化，一次在氮上，一次在氧上，以产生内部氢键结合的几何异构体（16a和b），可通过1检测在H NMR光谱中，乙氧基类似物（6）在氮上被双质子化：这种行为差异被认为是起源于超共轭的。其他N-氨基氨基甲酸酯在氮上被双质子化。此偏好氮气作为第二质子的位置，可见à可见酰胺，归因于所述三甲基铵基团，这减少了单阳离子酰胺状孤对离域的强吸电子性质。

  DOI：

  10.1039/p29770000909
• 作为产物：
  描述：

  Trimethylamin-imin 、 乙酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-trimethylammonioacetamidate
  参考文献：
  名称：

  Appel,R. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 3118 - 3127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Liler, Milica; Morris, David G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 380 - 384
  作者：Liler, Milica、Morris, David G.

  DOI：——

  日期：——