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5-[(1R)-2-amino-1-hydroxyethyl]-8-hydroxy-6-methyl-6,7-dihydro-1H-quinolin-2-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-[(1R)-2-amino-1-hydroxyethyl]-8-hydroxy-6-methyl-6,7-dihydro-1H-quinolin-2-one
英文别名
——
5-[(1R)-2-amino-1-hydroxyethyl]-8-hydroxy-6-methyl-6,7-dihydro-1H-quinolin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C12H16N2O3
mdl
——
分子量
236.27
InChiKey
OPTFJOXFYHVWIX-HSOSERFQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    95.6
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] METHODS FOR THE PREPARATION OF INDACATEROL AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INDACATÉROL ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
    申请人:CRYSTAL PHARMA SA
    公开号:WO2014044288A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    The invention relates to new and improved processes for the preparation of Indacaterol and pharmaceutically acceptable salts thereof as well as intermediates for the preparation of Indacaterol. The new process avoids the use of the epoxide compound known in the art and the impurities associated therewith and results in a higher yield.
    该发明涉及制备Indacaterol及其药用可接受盐的新的和改进的工艺,以及制备Indacaterol的中间体。新工艺避免了在艺术中已知的环氧化合物的使用及相关的杂质,并且产量更高。
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