1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2-naphthalen-2-yloxyethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2-naphthalen-2-yloxyethanone
• 化学式: C₂₀H₁₈O₄
• 分子量: 322.4
• InChiKey: YVYGBHKIYBDXAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2-naphthalen-2-yloxyethanone 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62 %的产率得到1-(2,4-dimethoxyphenyl)naphtho[2,1-b]furan
  参考文献：
  名称：

  通过[1,2]-芳基位移切换芳基萘并[2,1-b]呋喃酸催化反应的区域选择性

  摘要：

  [1,2]-芳基转移反应用于合成萘并[2,1- b ]呋喃作为有前景的有机电子荧光支架。目标化合物是菲的呋喃类似物，通过 CH 的等排取代而正式获得 带有氧原子的CH部分。以[1,2]-芳基转移作为关键步骤的直接而稳健的方法可以轻松获得各种萘并[2,1- b ]呋喃，并有可能进行后期官能化。已证明通过[1,2]-芳基转移可以有效切换芳基萘并[2,1- b ]呋喃酸催化反应的区域选择性。开发了一种涉及连续分子内缩合/[1,2]-芳基转移/分子间氧化芳香偶联的一锅法方案，以提供联萘并[2,1- b ]呋喃类似物的BINOL。这些化合物的优点在于，根据芳基取代基的性质和位置，化学性质和光谱性能有很大的变化，这有利于合成具有所需光谱特征的化合物，并为它们在电子、生物技术和生物技术领域的进一步应用开辟了前景。有机合成。

  DOI：

  10.1039/d4ob01223b
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 、 2-溴-2,4-二甲氧基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以79 %的产率得到1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2-naphthalen-2-yloxyethanone
  参考文献：
  名称：

  通过[1,2]-芳基位移切换芳基萘并[2,1-b]呋喃酸催化反应的区域选择性

  摘要：

  [1,2]-芳基转移反应用于合成萘并[2,1- b ]呋喃作为有前景的有机电子荧光支架。目标化合物是菲的呋喃类似物，通过 CH 的等排取代而正式获得 带有氧原子的CH部分。以[1,2]-芳基转移作为关键步骤的直接而稳健的方法可以轻松获得各种萘并[2,1- b ]呋喃，并有可能进行后期官能化。已证明通过[1,2]-芳基转移可以有效切换芳基萘并[2,1- b ]呋喃酸催化反应的区域选择性。开发了一种涉及连续分子内缩合/[1,2]-芳基转移/分子间氧化芳香偶联的一锅法方案，以提供联萘并[2,1- b ]呋喃类似物的BINOL。这些化合物的优点在于，根据芳基取代基的性质和位置，化学性质和光谱性能有很大的变化，这有利于合成具有所需光谱特征的化合物，并为它们在电子、生物技术和生物技术领域的进一步应用开辟了前景。有机合成。

  DOI：

  10.1039/d4ob01223b