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3-phenylamino-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propan-1-one | 1620837-98-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenylamino-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propan-1-one
英文别名
3-Anilino-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propan-1-one;3-anilino-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propan-1-one
3-phenylamino-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propan-1-one化学式
CAS
1620837-98-0
化学式
C18H21NO4
mdl
——
分子量
315.369
InChiKey
LUIMGBYRAXHXFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛2,4,6-三甲氧基苯乙酮苯胺甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以79.37%的产率得到3-phenylamino-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    曼尼希碱的合成:2-(3-苯基氨基丙酰氧基)-苯甲酸和3-苯基氨基-1-(2,4,6-三甲氧基-苯基)-丙-1-酮,它们的毒性,电离常数,抗菌和抗氧化活性
    摘要:
    合成了曼尼希碱2-(3-苯基氨基丙酰氧基)-苯甲酸(A)和3-苯基氨基-1-(2,4,6-三甲氧基-苯基)-丙-1-酮(B)。通过紫外/可见和红外分光光度法确认结构。分别针对化合物A和B报告的电离常数(p K a)值分别为8.3和8.0,表明质子化可能在生理pH值下发生。从盐水虾杀伤力测试获得的LC 50值为145,595μg/ ml(A)和82,526μg/ ml(B),表明这两种化合物都是无毒的。这两种化合物对细菌和真菌菌株具有显着的抗菌活性。大肠杆菌,铜绿葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,铜绿假单胞菌,肺炎克雷伯菌,沙门氏菌伤寒杆菌,白色念珠菌,软腐病,黑曲霉和Penicill我UM喜时的标准,庆大霉素和康唑分别为细菌和真菌,相比。通过DPPH自由基清除方法的体外抗氧化剂筛选和对过氧化氢的清除作用表明,与抗氧化剂标准抗坏血酸,丁基化羟基茴香醚和α-生育酚相比,该化合物具有显着的抗氧化活性。
    DOI:
    10.1016/j.foodchem.2014.05.119
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文献信息

  • Synthesis of Mannich bases: 2-(3-Phenylaminopropionyloxy)-benzoic acid and 3-Phenylamino-1-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-propan-1-one, their toxicity, ionization constant, antimicrobial and antioxidant activities
    作者:Ganiyat K. Oloyede、Itoro E. Willie、Oluwakemi O. Adeeko
    DOI:10.1016/j.foodchem.2014.05.119
    日期:2014.12
    Mannich bases 2-(3-Phenylaminopropionyloxy)-benzoic acid (A) and 3-Phenylamino-1-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-propan-1-one (B) were synthesized. Structures were confirmed by ultraviolet/visible and infra-red spectroscopies. The ionization constant (pKa) values at 8.3 and 8.0 reported for compounds A and B, respectively, indicated that protonation might occur at physiological pH. The LC50 values of 145
    合成了曼尼希碱2-(3-苯基氨基丙酰氧基)-苯甲酸(A)和3-苯基氨基-1-(2,4,6-三甲氧基-苯基)-丙-1-酮(B)。通过紫外/可见和红外分光光度法确认结构。分别针对化合物A和B报告的电离常数(p K a)值分别为8.3和8.0,表明质子化可能在生理pH值下发生。从盐水虾杀伤力测试获得的LC 50值为145,595μg/ ml(A)和82,526μg/ ml(B),表明这两种化合物都是无毒的。这两种化合物对细菌和真菌菌株具有显着的抗菌活性。大肠杆菌,铜绿葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,铜绿假单胞菌,肺炎克雷伯菌,沙门氏菌伤寒杆菌,白色念珠菌,软腐病,黑曲霉和Penicill我UM喜时的标准,庆大霉素和康唑分别为细菌和真菌,相比。通过DPPH自由基清除方法的体外抗氧化剂筛选和对过氧化氢的清除作用表明,与抗氧化剂标准抗坏血酸,丁基化羟基茴香醚和α-生育酚相比,该化合物具有显着的抗氧化活性。
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