5-bromo-2-methoxy-N-(quinolin-8-yl)benzenesulfonamide | 877220-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-methoxy-N-(quinolin-8-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 5-bromo-2-methoxy-N-(quinolin-8-yl)benzene-1-sulfonamide；5-bromo-2-methoxy-N-quinolin-8-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 877220-23-0
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂O₃S
• 分子量: 393.261
• InChiKey: UQWNFKMVDFTHBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-氨基喹啉 、 5-溴-2-甲氧基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以65%的产率得到5-bromo-2-methoxy-N-(quinolin-8-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  喹啉的合成，体外β-葡萄糖醛酸苷酶抑制潜力和分子对接研究

  摘要：

  在这项研究中合成和β葡萄糖醛酸酶喹啉（的3/5/8磺酰胺和8-磺酸酯衍生物的抑制潜力1-40）进行了讨论。研究表明，所有合成的化合物均对β-葡萄糖醛酸苷酶具有良好的抑制活性。尽管如此，化合物1，2，5，13，和22 - 24个具有IC 50值的1.60-8.40的范围内 μ中号显示出比标准糖酸-1,4-内酯优良的活性（IC 50  = 48.4±1.25  μM）。此外，还对选定化合物进行了分子对接研究，以观察活性化合物与结合位点之间的相互作用。通过1 H NMR，EI-MS和HREI-MS光谱技术确认了所有合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.08.052

文献信息

• PDE4B inhibitors and uses therefor
  申请人：Ibrahim N. Prabha

  公开号：US20060041006A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compounds active on phosphodiesterase PDE4B are provided. Also provided herewith are compositions useful for treatment of PDE4B-mediated diseases or conditions, and methods for the use thereof.

  提供对磷酸二酯酶PDE4B活性的化合物。还提供了用于治疗PDE4B介导的疾病或症状的组合物，以及其使用方法。
• PDE4B INHIBITORS AND USES THEREFOR
  申请人：Ibrahim Prabha N.

  公开号：US20090286793A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Compounds active on phosphodiesterase PDE4B are provided. Also provided herewith are compositions useful for treatment of PDE4B-mediated diseases or conditions, and methods for the use thereof.

  本发明提供了对磷酸二酯酶PDE4B活性作用的化合物。同时还提供了用于治疗PDE4B介导的疾病或病状的组合物以及其使用方法。
• US7585859B2
  申请人：——

  公开号：US7585859B2

  公开（公告）日：2009-09-08
• US8470821B2
  申请人：——

  公开号：US8470821B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• Synthesis, in vitro β -glucuronidase inhibitory potential and molecular docking studies of quinolines
  作者：Bilquees Bano、Arshia、Khalid Mohammed Khan、Kanwal、Bibi Fatima、Muhammad Taha、Nor Hadiani Ismail、Abdul Wadood、Mehreen Ghufran、Shahnaz Perveen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.08.052

  日期：2017.10

  In this study synthesis and β-glucuronidase inhibitory potential of 3/5/8 sulfonamide and 8-sulfonate derivatives of quinoline (1–40) are discussed. Studies reveal that all the synthetic compounds were found to have good inhibitory activity against β-glucuronidase. Nonetheless, compounds 1, 2, 5, 13, and 22–24 having IC50 values in the range of 1.60–8.40 μM showed superior activity than the standard

  在这项研究中合成和β葡萄糖醛酸酶喹啉（的3/5/8磺酰胺和8-磺酸酯衍生物的抑制潜力1-40）进行了讨论。研究表明，所有合成的化合物均对β-葡萄糖醛酸苷酶具有良好的抑制活性。尽管如此，化合物1，2，5，13，和22 - 24个具有IC 50值的1.60-8.40的范围内 μ中号显示出比标准糖酸-1,4-内酯优良的活性（IC 50  = 48.4±1.25  μM）。此外，还对选定化合物进行了分子对接研究，以观察活性化合物与结合位点之间的相互作用。通过1 H NMR，EI-MS和HREI-MS光谱技术确认了所有合成化合物的结构。