4,5-dichloro-1-ethylpyrazole-3-carboxylic acid | 956264-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dichloro-1-ethylpyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4,5-dichloro-1-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 956264-17-8
• 化学式: C₆H₆Cl₂N₂O₂
• mdl: MFCD06618369
• 分子量: 209.032
• InChiKey: NSJQEQVLBUHDJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  348.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-1H-吡唑-3-羧酸 在 sodium acetate 、 氯 、 溶剂黄146 作用下， 以69%的产率得到4,5-dichloro-1-ethylpyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Electrosynthesis of 4-chloropyrazolecarboxylic acids

  摘要：

  4-氯取代吡唑羧酸是通过在分压恒流电解条件下，在氯化钠水溶液中，在铂阳极对相应的酸进行氯化而合成的。该过程的效率取决于初始吡唑羧酸的结构，特别是取代基的供体-受体性质及其在吡唑环中的位置。吡唑-3(5)-羧酸、1-甲基吡唑-5-羧酸、1-甲基吡唑-3-羧酸、1-乙基吡唑-3-羧酸和1-甲基-3-硝基吡唑-5-羧酸的4-氯取代氯化产物的产量分别为92%、93%、69%、80%和4%。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0004-8