6-Chloro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indol-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Chloro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indol-4-amine
• 英文别名: 6-chloro-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indol-4-amine
• 化学式: C₁₄H₂₁ClN₂OSi
• 分子量: 296.87
• InChiKey: LNHRSAVFOMLAQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indol-4-amine 、 对甲氧基苯磺酰氯 、 以to give 1.48 mg (97% yield) of the title compound的产率得到N-(6-Chloro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indol-4-yl)-4-methoxy benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了具有化学结构式（I）的新吡咯三唑酮衍生物；以及其制备过程，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  US20150291595A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-4-nitro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indole 在 铁粉 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 1.76 g (93% yield) of the title compound as a dark solid, that的产率得到6-Chloro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了具有化学结构式（I）的新吡咯三唑酮衍生物；以及其制备过程，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  US20150291595A1

文献信息

• Pyrrolotriazinone derivatives as PI3K inhibitors
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US09388189B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of Formula (I) are disclosed; as well as process for theft preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  本发明揭示了具有化学结构式（I）的新吡咯三嗪衍生物；以及制备它们的方法，包括含有它们的制药组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。