(1R,10S,11S,12S)-5-methoxy-12-methyl-14-phenyl-11-propyl-14-azatetracyclo[10.2.2.01,10.02,7]hexadeca-2(7),3,5-triene | 221454-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1R,10S,11S,12S)-5-methoxy-12-methyl-14-phenyl-11-propyl-14-azatetracyclo[10.2.2.01,10.02,7]hexadeca-2(7),3,5-triene
• CAS: 221454-70-2
• 化学式: C₂₆H₃₃NO
• 分子量: 375.554
• InChiKey: RWPBJVCXYAXFPF-SSUZURRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,10S,11S,12S)-5-methoxy-12-methyl-14-phenyl-11-propyl-14-azatetracyclo[10.2.2.01,10.02,7]hexadeca-2(7),3,5-triene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 24.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unusual Bridged Steroid Alkaloids by an Iminium Ion Induced 1,5-Shift of a Benzylic Hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990115)38:1/2<200::aid-anie200>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxyestra-16,17-seco-1,3,5(10)-trien-17-al 在 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1R,10S,11S,12S)-5-methoxy-12-methyl-14-phenyl-11-propyl-14-azatetracyclo[10.2.2.01,10.02,7]hexadeca-2(7),3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unusual Bridged Steroid Alkaloids by an Iminium Ion Induced 1,5-Shift of a Benzylic Hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990115)38:1/2<200::aid-anie200>3.0.co;2-l

文献信息

• Woelfling, Janos; Frank, Eva; Schneider, Gyula, European Journal of Organic Chemistry, 2004, # 1, p. 90 - 100
  作者：Woelfling, Janos、Frank, Eva、Schneider, Gyula、Tietze, Lutz F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Unusual Bridged Steroid Alkaloids by an Iminium Ion Induced 1,5-Shift of a Benzylic Hydride
  作者：János Wölfling、Éva Frank、Gyula Schneider、Lutz F. Tietze

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990115)38:1/2<200::aid-anie200>3.0.co;2-l

  日期：1999.1.15