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1-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiophen-2-ylbutane-1,4-dione | 637019-22-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiophen-2-ylbutane-1,4-dione
英文别名
——
1-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiophen-2-ylbutane-1,4-dione化学式
CAS
637019-22-8
化学式
C20H15FO2S
mdl
——
分子量
338.402
InChiKey
OVMDAPXUSZHHTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    506.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    62.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiophen-2-ylbutane-1,4-dionebismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 4.5h, 以80%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-3-(2-thienyl)furan
    参考文献:
    名称:
    Bi(OTf)3 / [bmim] BF 4作为新型可重复使用的催化体系,用于合成呋喃,吡咯和噻吩衍生物
    摘要:
    固定在四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑鎓[bmim] BF 4中的Bi(OTf)3首次被用作新颖的可重复使用的催化体系,用于由1、2合成呋喃,吡咯和噻吩衍生物等杂芳族化合物。 4-二酮。该新方法大大提高了反应速度和产率。回收的含三氟甲基磺酸铋的离子液体可重新用于后续运行,而活性只会逐渐降低。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.05.152
  • 作为产物:
    描述:
    对氟苯甲醛(E)-1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-2-propen-1-onealuminum oxide 、 5-(2-hydroxyethyl)-1,3-thiazolium bromide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 反应 0.09h, 以80%的产率得到1-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiophen-2-ylbutane-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    微波加速共轭加成醛至α,β-不饱和酮
    摘要:
    在微波辐射和无溶剂条件下,在5-(2-羟乙基)-1,3-噻唑鎓卤化物和DBU吸附到碱性氧化铝表面上的情况下,醛与α,β-不饱和酮进行平滑的共轭加成反应,得到1与传统方法相比,可以提高产率和缩短反应时间生成4-酮。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2003.10.015
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文献信息

  • Microwave-accelerated conjugate addition of aldehydes to α,β-unsaturated ketones
    作者:J.S. Yadav、K. Anuradha、B.V.Subba Reddy、B. Eeshwaraiah
    DOI:10.1016/j.tetlet.2003.10.015
    日期:2003.12
    Aldehydes undergo smooth conjugate addition to α,β-unsaturated ketones in the presence of 5-(2-hydroxyethyl)-1,3-thiazolium halides and DBU adsorbed onto the surface of basic alumina under microwave irradiation and solvent-free conditions to afford 1,4-diketones in enhanced yields and reduced reaction times compared to conventional methods.
    在微波辐射和无溶剂条件下,在5-(2-羟乙基)-1,3-噻唑鎓卤化物和DBU吸附到碱性氧化铝表面上的情况下,醛与α,β-不饱和酮进行平滑的共轭加成反应,得到1与传统方法相比,可以提高产率和缩短反应时间生成4-酮。
  • Bi(OTf) 3 /[bmim]BF 4 as novel and reusable catalytic system for the synthesis of furan, pyrrole and thiophene derivatives
    作者:J.S Yadav、B.V.S Reddy、B Eeshwaraiah、Manoj Kumar Gupta
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.05.152
    日期:2004.7
    Bi(OTf)3 immobilized in 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate [bmim]BF4 has been utilized for the first time as a novel and reusable catalytic system for the synthesis of heteroaromatics such as furan, pyrrole and thiophene derivatives from 1,4-diketones. This new procedure offers significant improvements in reaction rates and yields. The recovered ionic liquid containing bismuth triflate can
    固定在四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑鎓[bmim] BF 4中的Bi(OTf)3首次被用作新颖的可重复使用的催化体系,用于由1、2合成呋喃,吡咯和噻吩衍生物等杂芳族化合物。 4-二酮。该新方法大大提高了反应速度和产率。回收的含三氟甲基磺酸铋的离子液体可重新用于后续运行,而活性只会逐渐降低。
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