1-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiophen-2-ylbutane-1,4-dione | 637019-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiophen-2-ylbutane-1,4-dione
• CAS: 637019-22-8
• 化学式: C₂₀H₁₅FO₂S
• 分子量: 338.402
• InChiKey: OVMDAPXUSZHHTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiophen-2-ylbutane-1,4-dione 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.5h， 以80%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-3-(2-thienyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Bi（OTf）3 / [bmim] BF 4作为新型可重复使用的催化体系，用于合成呋喃，吡咯和噻吩衍生物

  摘要：

  固定在四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑鎓[bmim] BF 4中的Bi（OTf）3首次被用作新颖的可重复使用的催化体系，用于由1、2合成呋喃，吡咯和噻吩衍生物等杂芳族化合物。 4-二酮。该新方法大大提高了反应速度和产率。回收的含三氟甲基磺酸铋的离子液体可重新用于后续运行，而活性只会逐渐降低。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.152
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 (E)-1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-2-propen-1-one 在 aluminum oxide 、 5-(2-hydroxyethyl)-1,3-thiazolium bromide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 0.09h， 以80%的产率得到1-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiophen-2-ylbutane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  微波加速共轭加成醛至α，β-不饱和酮

  摘要：

  在微波辐射和无溶剂条件下，在5-（2-羟乙基）-1,3-噻唑鎓卤化物和DBU吸附到碱性氧化铝表面上的情况下，醛与α，β-不饱和酮进行平滑的共轭加成反应，得到1与传统方法相比，可以提高产率和缩短反应时间生成4-酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.015