5-溴-N-(4-甲氧基苯基)吡啶-3-胺 | 767342-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-溴-N-(4-甲氧基苯基)吡啶-3-胺
• 英文名称: 5-bromo-N-(4-methoxyphenyl)pyridin-3-amine
• CAS: 767342-22-3
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O
• 分子量: 279.136
• InChiKey: VIYQQDUUKGARKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-N-(4-甲氧基苯基)吡啶-3-胺 、 3-氨基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(m-aminophenyl)-5-(p-methoxyphenylamino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLAMINOPYRIDINES
  [FR] PHENYLAMINOPYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及新型的取代3-苯基氨基-5-(3-氨基苯基)吡啶及其相应的吡嗪，其具有公式(I)，其中A是CH，C-低碳烷基或N，R1代表C(=O)R9，S(=O)2R10，P(=O)(OR11)2，可选地取代的苯基或可选地取代的杂芳基，以及其他取代基的含义如说明书中所述，本发明还涉及它们的制备过程，包含它们的药物组合物，它们的使用，可选地与一个或多个其他药物活性化合物结合用于治疗肿瘤疾病和自身免疫疾病，以及治疗这些疾病的方法。

  公开号：

  WO2006027348A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氨基吡啶 、 苯甲醚 在 过氧乙酸 、 碘苯 、 溶剂黄146 作用下， 以54%的产率得到5-溴-N-(4-甲氧基苯基)吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  杂芳胺直接氧化芳烃中的高价碘（III）

  摘要：

  已经开发了在无金属条件下胺化简单的非官能化芳烃的新颖，温和且实用的方法。该方法允许将富电子芳烃与缺电子杂环的氨基衍生物偶联，从而快速进入生物活性化合物的支架，并且基于高价碘（III）试剂作为氧化剂的应用。证明了在有机催化条件下，通过形成C–N键，芳烃的C–H键具有区域选择性功能。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02320

文献信息

• Phenylaminopyridines
  申请人：Eberle Martin

  公开号：US20080221171A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The invention relates to novel substituted 3-phenylamino-5-(3-aminophenyl)pyridines and corresponding pyrazines of formula (I), wherein A is CH, C-lower alkyl or N, R 1 represents C(═O)R 9 , S(═O) 2 R 10 , P(═O)(OR 11 ) 2 , optionally substituted phenyl or optionally substituted heteroaryl, and the other substituents have the meaning described in the specification, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of neoplastic diseases and autoimmune diseases, and a method for the treatment of such diseases.

  本发明涉及新的取代的3-苯氨基-5-(3-氨基苯基)吡啶和相应的吡嗪化合物，其化学式为(I)，其中A为CH，C-低碳基或N，R1代表C(═O)R9，S(═O)2R10，P(═O)(OR11)2，可选取代苯基或可选取代杂环基，其他取代基的含义如说明书所述，以及其制备过程、含有同样化合物的制药组合物，选用与一个或多个其他药理活性化合物联合治疗肿瘤和自身免疫性疾病的用途以及治疗这些疾病的方法。
• 一种含2-羟基苯甲酸的三环类XOR/URAT1双重抑制剂及其制备方法与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN114805192B

  公开（公告）日：2023-05-23

  本发明公开了一种含2‑羟基苯甲酸的三环类XOR/URAT1双重抑制剂及其制备方法与应用，属于XOR/URAT1双重抑制剂领域。该含2‑羟基苯甲酸的三环类XOR/URAT1双重抑制剂的结构如式(A)所示：其中，X为O或NH，R1为氢、烷基、烷氧基、卤素或氰基，R2为氢、烷基、烷氧基、卤素或氰基。本发明的含2‑羟基苯甲酸的三环类XOR/URAT1双重抑制剂与已知XOR/URAT1双重抑制剂有不同的化学结构；其对与痛风有关的XOR和URAT1这两个关键作用靶点都表现出优良的抑制作用，可应用于制备抗高尿酸血症或痛风药物。
• Design, synthesis, and biological evaluation of 3-phenyl substituted pyridine derivatives as potential dual inhibitors of XOR and URAT1
  作者：Chao Yang、Haojie Cai、Xinying Zhu、Lei Zhang、Jing Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2024.116407

  日期：2024.5

  agents might not achieve aim of lowering uric acid to ideal value in clinic. Thus, therapeutic strategies of combining XOR inhibitors with uricosuric drugs were proposed and implemented. Based on our initial work of virtual screening, and were potential hits for dual-targeted inhibitors on XOR/URAT1. By docking / with XOR/URAT1 respectively, compounds were designed to get different degree of inhibition

  黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 和尿酸转运蛋白 1 (URAT1) 分别是涉及尿酸产生和重吸收的两个最广泛研究的靶标。已上市的药物几乎都以XOR或URAT1为靶点，但有时单一药物可能无法达到临床降低尿酸至理想值的目的。因此，提出并实施了XOR抑制剂与促尿酸排泄药物联合的治疗策略。基于我们最初的虚拟筛选工作，XOR/URAT1 的双靶点抑制剂具有潜在的潜力。通过分别与XOR/URAT1对接，设计化合物对XOR和URAT1产生不同程度的抑制效果，其中对XOR（IC = 0.037 ± 0.001 μM）和URAT1（IC = 546.70 ± 32.60 μM）显示出最佳的抑制效果。 。与XOR/URAT1的进一步对接研究导致设计了对XOR和URAT1抑制活性显着提高的化合物，例如和。特别是，XOR 的 IC 值为 0.006 ± 0.000 μM，优于非布索坦 (IC = 0.008 ± 0.000
• PYRAZINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AS RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Biofocus Discovery Ltd

  公开号：EP1644365A2

  公开（公告）日：2006-04-12
• PHENYLAMINOPYRIDINES AND PHENYLAMINOPYRAZINES
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP1789044B1

  公开（公告）日：2010-10-27