3,4-dihydro-2-oxo-2H-chromen-7-yl dihydrogen phosphate | 1352006-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 3,4-二氢香豆素
• 英文名称: 3,4-dihydro-2-oxo-2H-chromen-7-yl dihydrogen phosphate
• 英文别名: (2-Oxo-3,4-dihydrochromen-7-yl) dihydrogen phosphate
• CAS: 1352006-49-5
• 化学式: C₉H₉O₆P
• 分子量: 244.141
• InChiKey: FVIYCORODQPPHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 3,4-dihydro-2-oxo-2H-chromen-7-yl dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  取代的2-氧代-2H-铬--7-基-二氢磷酸酯衍生物的合成和α-葡萄糖苷酶抑制，DPPH清除活性

  摘要：

  通过Pechmann缩合，磷酸化和脱苄基反应合成了一系列磷酸化香豆素衍生物（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j），收率很高。因此，合成的化合物（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j）评估了它们的α-葡萄糖苷酶和1,1-二苯基-2-吡咯并肼基清除活性; 几乎没有化合物显示出中等至良好的活性。杂环化学杂志，00，00（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.675

文献信息

• Synthesis and α-glucosidase inhibitory, DPPH scavenging activity of substituted 2-oxo-2H-chromen-7-yl-dihydrogen phosphate derivatives
  作者：J. Ashok Kumar、Ashok K. Tiwari、A.Zehra Ali、R. Ranga Rao、B. China Raju

  DOI：10.1002/jhet.675

  日期：2011.11

  phosphorylated coumarin derivatives (4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g, 4h, 4i, 4j) were synthesized by Pechmann condensation, phosphorylation, and debenzylation reactions in very good yields. Thus, synthesized compounds (4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g, 4h, 4i, 4j) were evaluated for their α‐glucosidase and 1,1‐diphenyl‐2‐picrylhydrazyl scavenging activities; few compounds showed moderate to good activity. J. Heterocyclic

  通过Pechmann缩合，磷酸化和脱苄基反应合成了一系列磷酸化香豆素衍生物（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j），收率很高。因此，合成的化合物（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j）评估了它们的α-葡萄糖苷酶和1,1-二苯基-2-吡咯并肼基清除活性; 几乎没有化合物显示出中等至良好的活性。杂环化学杂志，00，00（2011）。