5-溴-异噻唑-3-羧酸 | 4576-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-溴-异噻唑-3-羧酸
• 英文名称: 5-bromoisothiazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-bromo-1,2-thiazole-3-carboxylic acid；5-Bromo-isothiazole-3-carboxylic acid
• CAS: 4576-89-0
• 化学式: C₄H₂BrNO₂S
• 分子量: 208.035
• InChiKey: MMNLXTLLKYNGSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-异噻唑-3-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 5-Brom-isothiazol-3-carbonylchlorid
  参考文献：
  名称：

  1336.异噻唑。第八部分 3-溴甲基异噻唑的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650007274
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-溴甲基-异噻唑 在 potassium permanganate 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以38%的产率得到5-溴-异噻唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO-ISOTHIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF 11BETA-HSD1 FOR THE TREATMENT OF METABOLIC SYNDROME AND RELATED DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS AMIDO-ISOTHIAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA 11 ?-HSD1 DANS LE TRAITEMENT DU SYNDROME MÉTABOLIQUE ET DES TROUBLES APPARENTÉS

  摘要：

  本发明涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些酰胺异硫唑化合物，其中包括抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1（11β-HSD1）。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物，无论在体外还是体内，来抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1；治疗通过抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1得到改善的疾病；治疗代谢综合征，其中包括疾病，如2型糖尿病和肥胖症，以及相关疾病，包括胰岛素抵抗、高血压、血脂紊乱和心血管疾病，如缺血性（冠状动脉）心脏病；治疗中枢神经系统疾病，如轻度认知障碍和早期痴呆，包括阿尔茨海默病等。

  公开号：

  WO2010146338A1

文献信息

• Amido-Isothiazole Compounds and Their Use as Inhibitors of 11Beta-HSD1 for the Treatment of Metabolic Syndrome and Related Disorders
  申请人：Webster Scott Peter

  公开号：US20120095046A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain amido-isothiazole compounds that, inter alia, inhibit 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1; to treat the metabolic syndrome, which includes disorders such as type 2 diabetes and obesity, and associated disorders including insulin resistance, hypertension, lipid disorders and cardiovascular disorders such as ischaemic (coronary) heart disease; to treat CNS disorders such as mild cognitive impairment and early dementia, including Alzheimer's disease; etc.

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些酰胺异噻唑化合物，其在其他方面抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物，并且在体内外使用这些化合物和组合物以抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1型；治疗通过抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1型改善的疾病；治疗代谢综合症，包括2型糖尿病和肥胖症，以及相关疾病，包括胰岛素抵抗、高血压、脂质代谢紊乱和缺血性（冠状动脉）心脏病等；治疗中枢神经系统疾病，如轻度认知障碍和早期痴呆，包括阿尔茨海默病等。
• EP3248968
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] (1,4-DIAZA-BICYCLO[3.2.2]NON-6-EN-4-YL)-HETEROCYCLYL-METHANONE LIGANDS FOR NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS, USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] LIGANDS (1,4-DIAZA-BICYCLO[3.2.2]NON-6-ÈN-4-YL)-HÉTÉROCYCLYL-MÉTHANONE POUR LES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES D'ACÉTYLCHOLINE, UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2009055437A9

  公开（公告）日：2009-07-23
• Thiophene and bioisostere derivatives as new MMP12 inhibitors
  作者：Matthew Badland、Delphine Compère、Karine Courté、Anne-Claude Dublanchet、Stéphane Blais、Ajith Manage、Guillaume Peron、Roger Wrigglesworth

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.087

  日期：2011.1

  A new MMP12 inhibitor series has been identified containing a thiophene moiety. Different approaches have been considered to replace this potential toxicophore. alpha-Fluorothiophene derivatives were the most interesting compounds. Their synthesis is presented. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2024077216A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——