3-benzyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 79040-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-benzyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 3-phenylmethyl-1-indanone；3-benzylindan-1-one；3-benzyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 79040-53-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: XOTQQHSMEGDQGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.9±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 cis,trans-3-phenylmethyl-1-indanol
  参考文献：
  名称：

  Trans-3-substituted-1-indanol insecticidal ester derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为## STR1 ##其中R.sup.1为氢或甲基; R.sup.2为苯或苯甲基，其中任意一个可以用低碳烷基或卤素取代; R为氢，四甲基环丙烷羰基基团，1-(取代苯基)-2-甲基丙基羰基基团，1-(4-乙氧基苯基)-2,2-二氯环丙烷羰基基团，或取代乙烯基环丙烷羰基基团; 在印松基取代基方面，1,3-顺式异构体以异构体过量的形式存在于相应的1,3-顺式异构体之上。其中R不是氢的化合物是杀虫剂，而R为氢的化合物是杀虫剂中间体。

  公开号：

  US04362744A1
• 作为产物：
  描述：

  1-ethynyl-2-phenethylbenzene 在 8-甲基喹啉1-氧化物 、 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以85%的产率得到3-benzyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  杂芳族氮氧化物化学的最新进展

  摘要：

  摘要 这篇综述介绍了自2001年以来杂芳族N-氧化物化学的部分发展。这些N-氧化物在后期过渡金属催化的碳-碳三键的氧化中以及在杂芳烃的区域选择性CH-H官能化中的使用，都是当代关注的话题，也是讨论的重点。 1引言 2杂芳族氮氧化物的合成 2.1受阻杂芳烃的直接氧化 2.2通过杂芳环的构建 3种杂芳族N-氧化物作为氧化剂 3.1炔烃氧化 3.2丙二烯氧化 3.3碳氧化 4种杂芳族氮氧化物作为底物 4.1预先活化的脱氧邻-C–H功能化 4.2带有不稳定碳的脱氧邻-C–H官能化 4.3非脱氧CHH功能化 4.3.1邻-C–H功能化 4.3.2 N氧化物定向邻烷基C–H官能化 4.3.3 N氧化物定向远程C–H功能化 4.4 1,3-偶极环加成 5结论与展望 这篇综述介绍了自2001年以来杂芳族N-氧化物化学的部分发展。这些N-氧化物在后期过渡金属催化的碳-碳三键的氧化中以及在杂芳烃的区域选择性C

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379884

文献信息

• Imidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010056109A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  An imidazole derivative of formula (I) 1 or a pharmaceutically acceptable salt or derivative thereof. The compounds of formula I exhibit affinity for alpha2 adrenoceptors.

  公式(I)的咪唑衍生物或其药用可接受的盐或衍生物。公式I的化合物具有对α2肾上腺素受体的亲和力。
• Gold(I)-Catalyzed Addition of Silylacetylenes to Acylsilanes: Synthesis of Indanones by CH Functionalization through a Gold(I) Carbenoid
  作者：Jairo González、Javier Santamaría、Alfredo Ballesteros

  DOI：10.1002/anie.201505830

  日期：2015.11.9

  gold(I)‐catalyzed synthesis of indanones from trimethylsilylacetylenes and acylsilanes is presented. The reaction is initiated through a synergistic acylsilane activation–gold acetylide formation and involves consecutive alkyne σ‐gold(I) addition, π‐activation, and 1,2‐migration of a silyl group. Studies performed on the reaction mechanism allowed to establish the nature of the silyl migrating group and invoke the

  本文介绍了由三甲基甲硅烷基乙炔和酰基硅烷在金（I）催化下合成茚满酮的方法。该反应通过协同的酰基硅烷活化作用－金乙炔的形成而引发，并且涉及连续的炔烃σ-金（I）加成，π活化和甲硅烷基的1,2-迁移。对反应机理的研究允许建立甲硅烷基迁移基团的性质，并调用金（I）类胡萝卜素中间体的参与。该反应通过金（I）CH官能化步骤完成。
• [EN] TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES USING INDATRALINE ANALOGS<br/>[FR] TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES AU MOYEN D'ANALOGUES DE L'INDATRALINE
  申请人：LINK MEDICINE CORP

  公开号：WO2009036275A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Methods and compositions useful in the treatment or prevention of synucleinopathies, such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, and multiple system atrophy, or other neurodegenerative diseases (e.g., amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease, and Alzheimer's disease) are provided. The treatment including administering to a subject an indatraline derivative that inhibits the aggregation of α-synuclein.

  提供用于治疗或预防α突触核蛋白病（如帕金森病、弥漫性莱维体病和多系统萎缩症）或其他神经退行性疾病（如肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿病和阿尔茨海默病）的方法和组合物。治疗包括向受试者施用一种抑制α-突触核蛋白聚集的吲哚三酮衍生物。
• Intramolecular One-Carbon Homologation of Unstrained Ketones via C–C Activation-Enabled 1,1-Insertion of Alkenes
  作者：Jiangkun Huang、Rui Zhang、Xiuli Wu、Guangbin Dong、Ying Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00716

  日期：2022.4.1

  homologation of unstrained aryl ketones through a formal 1,1-insertion process of olefins, enabled by temporary directing group (TDG)-aided C–C activation. The reaction provides a distinct approach to access various substituted 1-indanones. Computational mechanistic studies reveal that the formal 1,1-insertion is realized by a selective C(sp2)–C(sp3) activation and turnover limiting 2,1-insertion into

  在这里，我们描述了通过烯烃的正式 1,1-插入过程，通过临时导向基团 (TDG) 辅助的 C-C 活化实现的 Rh 催化的无应变芳基酮的分子内单碳同系化的发展。该反应提供了一种独特的方法来获得各种取代的 1-茚满酮。计算机理研究表明，正式的 1,1-插入是通过选择性 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 激活和限制 2,1-插入烯烃的转换来实现的，然后是轻松的 β-H 消除和重新插入过程。
• Gold-Catalyzed Oxidative Cyclizations of<i>cis</i>-3-En-1-ynes To Form Cyclopentenone Derivatives
  作者：Sabyasachi Bhunia、Satish Ghorpade、Deepak B. Huple、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1002/anie.201108027

  日期：2012.3.19

  Golden tendencies: The title reaction for synthesizing cyclopentenone derivatives utilizes a gold complex and 8‐methylquinoline oxide as the catalyst system (see scheme; IPr=1,3‐bis(diisopropylphenyl)imidazol‐2‐ylidene). Such products are not attainable using diazocarbonyl reagents, as the gold carbenoids tend to react with CH bonds.

  黄金趋势：合成环戊烯酮衍生物的标题反应利用金络合物和8-甲基喹啉氧化物作为催化剂体系（参见方案； IPr = 1,3-双（二异丙基苯基）咪唑-2-亚基）。这样的产品不能达到使用diazocarbonyl试剂，作为金卡宾倾向于与下反应 H键。